Sildenafil Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sildenafil

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologia

Gydymo sritis:

Disfunção erétil

Terapinės indikacijos:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o Sildenafil Actavis para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG E 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sildenafil Actavis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil Actavis
3.
Como tomar Sildenafil Actavis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil Actavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Sildenafil Actavis contém a substância ativa sildenafil, que
pertence a um grupo de
medicamentos designado por inibidores da fosfodiesterase tipo 5
(PDE5). Este medicamento
atua por relaxamento dos vasos sanguíneos do pénis, permitindo o
afluxo de sangue para o
pénis, quando sexualmente estimulado. Sildenafil Actavis só o
ajudará a obter uma ereção se for
sexualmente estimulado.
Sildenafil Actavis é um tratamento para os homens adultos com
disfunção erétil, mais
vulgarmente conhecida por impotência. Isto é, quando um homem não
consegue obter, ou
manter, uma rigidez do pénis em ereção, adequada à atividade
sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILDENAFIL ACTAVIS
NÃO TOME SILDENA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 25, 50 ou
100 mg de sildenafil.
Excipiente com efeito conhecido
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos
Cada comprimido contém 62,38 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos
Cada comprimido contém 124,76 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos
Cada comprimido contém 249,52 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 25 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis, elípticos,
biconvexos, com 10,0 x 5,0 mm e marcados com “SL25” numa das
faces.
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 50 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis, elípticos,
biconvexos, com 13,0 x 6,5 mm e marcados com “SL50” numa das
faces.
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Actavis 100 mg comprimidos revestidos por película são
comprimidos azuis,
elípticos, biconvexos, com 17,0 x 8,5 mm e marcados com “SL100”
numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil Actavis está indicado no tratamento de adultos do sexo
masculino com disfunção
erétil, definida como a incapacidade para obter ou manter uma
ereção do pénis suficiente para
um desempenho sexual satisfatório.
Para que Sildenafil Actavis seja eficaz é necessário que haja
estimulação sexual.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos _
A dose recomendada é d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją