Šalis: Šveicarija
kalba: italų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
olmesartanum medoxomilum, amlodipinum, hydrochlorothiazidum
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
C09DX03
olmesartanum medoxomilum, amlodipinum, hydrochlorothiazidum
Compresse rivestite con film
olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.96 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2011-05-30
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Sevikar HCT® Che cos'è Sevikar HCT e quando si usa? Quando non si può assumere Sevikar HCT? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Sevikar HCT? Si può assumere Sevikar HCT durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Sevikar HCT? Quali effetti collaterali può avere Sevikar HCT? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Sevikar HCT? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Sevikar HCT? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Sevikar HCT® Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Che cos'è Sevikar HCT e quando si usa? Su prescrizione medica. Sevikar HCT contiene tre principi attivi denominati olmesartan medoxomil, amlodipina (sotto forma di amlodipina besilato) e idroclorotiazide. Tutte e tre le sostanze sono indicate per il controllo della pressione arteriosa troppo elevata. ·L'olmesartan medoxomil appartiene a un gruppo di principi attivi denominati «antagonisti dei recettori dell'angiotensina II» che abbassano la pressione arteriosa dilatando i vasi sanguigni. ·L'amlodipina appartiene a un gruppo di principi attivi denominati «inibitori dei canali del calcio». L'amlodipina inibisce l'ingresso del calcio nella parete dei vasi sanguig Perskaitykite visą dokumentą
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Sevikar HCT® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Sevikar HCT® Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Olmesartanum medoxomilum, amlodipinum ut amlodipini besilas, hydrochlorothiazidum Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa Amylum pregelificatum (maydis); cellulosum microcrystallinum silificatum; magnesii stearas; carmellosum natricum conexum Film di rivestimento Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg: poly(alcohol vinylicus); talcum; titanii dioxidum (E171); macrogolum 3350; ferrum oxydatum flavum (E172); ferrum oxydatum rubrum (E172); ferrum oxydatum nigrum (E172). 1 compressa rivestita con film contiene 0.96 mg di sodio. Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12.5 mg: poly(alcohol vinylicus); talcum; titanii dioxidum (E171); macrogolum 3350; ferrum oxydatum flavum (E172) 1 compressa rivestita con film contiene 1.44 mg di sodio. Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg: poly(alcohol vinylicus); talcum; titanii dioxidum (E171); macrogolum 3350; ferrum oxydatum flavum (E172) 1 compressa rivestita con film contiene 1.92 mg di sodio. Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12.5 mg: poly(alcohol vinylicus); talcum; titanii dioxidum (E171); macrogolum 3350; ferrum oxydatum flavum (E172); ferrum oxydatum rubrum (E172). 1 compressa rivestita con film contiene 1.44 mg di sodio. Sevikar HCT 40 mg/10 mg/25 mg: poly(alcohol vinylicus); talcum; titanii diox Perskaitykite visą dokumentą