Semglee

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insuline glargine

Prieinama:

Viatris Limited

ATC kodas:

A10AE04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin glargine

Farmakoterapinė grupė:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Gydymo sritis:

Diabète sucré

Terapinės indikacijos:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2018-03-23

Pakuotės lapelis

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SEMGLEE 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
insuline glargine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Semglee et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Semglee
3.
Comment utiliser Semglee
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Semglee
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SEMGLEE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Semglee contient de l’insuline glargine. C’est une insuline
modifiée, tout à fait comparable à l’insuline
humaine.
Semglee est utilisé pour traiter le diabète sucré chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 2 ans.
Dans cette maladie, l’organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler le taux de sucre dans le
sang (glycémie). L’insuline glargine diminue la glycémie de façon
prolongée et régulière.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER SEMGLEE
N’UTILISEZ JAMAIS SEMGLEE
Si vous êtes allergique à l’insuline glargine ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Semglee en stylo prérempli doit être exclusivement administré en
injection sous-
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Semglee 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient 100 unités d’insuline glargine* (équivalent à
3,64 mg).
Chaque stylo contient 3 ml de solution injectable, correspondant à
300 unités.
*L’insuline glargine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Pichia pastoris_
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
Solution claire, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Semglee contient de l’insuline glargine, un analogue de
l’insuline, et a une durée d’action prolongée.
Il doit être administré une fois par jour à n’importe quel moment
de la journée mais au même moment
chaque jour.
Le stylo prérempli délivre de l'insuline par incréments de 1 unité
jusqu'à une dose unique maximale de
80 unités.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement.
Chez les patients atteints de diabète de type 2, Semglee peut
également être associé à des
antidiabétiques actifs par voie orale. L’activité de ce
médicament est exprimée en unités. Ces unités
sont spécifiques à Semglee et ne correspondent ni aux UI ni aux
unités utilisées pour les autres
analogues de l’insuline (voir rubrique 5.1).
_Populations particulières _
_Sujet âgé (≥ 65 ans) _
Chez les patients âgés, une altération progressive de la fonction
rénale peut provoquer une diminution
régulière des besoins en insuline.
_Insuffisance rénale _
Chez les patients insuffisants rénaux, les besoins en insuline
peuvent être diminués en raison d’une
réduction du métabolisme de l’insuline.
_Insuffisance hépatique _
Chez les patients insuffisants hépatiques, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją