Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Selegilinhydrochlorid
TEVA GmbH (3086597)
selegiline
Tablette
Selegilinhydrochlorid (21954) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1997-07-03
palde-sel10-0907.doc Seite 1 von 7 Version 07/09 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER SELEGILIN-TEVA 10 MG TABLETTEN Wirkstoff: Selegilinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Selegilin-TEVA® 10 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Selegilin-TEVA® 10 mg beachten? 3. Wie ist Selegilin-TEVA® 10 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Selegilin-TEVA® 10 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1 1. WAS IST SELEGILIN-TEVA® 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Selegilin-TEVA® 10 mg ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Monoaminooxidase B Hemmer (MAO-B- Hemmer, Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung). Selegilin-TEVA® 10 mg wird angewendet zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als einzelnes Arzneimittel (Monotherapie) angewendet werden oder in Kombination mit Levodopa (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung). palde-sel10-0907.doc Seite 2 von 7 Version 07/09 2 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SELEGILIN-TEVA® 10 MG BEACHTEN? SELEGILIN-TEVA® 10 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - we Perskaitykite visą dokumentą
de_1459411 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Selegilin-TEVA ® 5 mg/-10 mg Wirkstoff: Selegilinhydrochlorid 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Monoaminoxidase(MAO)-B-Hemmer/Antiparkinson-Mittel 3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL _Selegilin-TEVA_ _®_ _ 5 mg_ 1 Tablette enthält: Selegilinhydrochlorid 5,0 mg (entsprechend 4,2 mg Selegilin) _Selegilin-TEVA_ _®_ _ 10 mg_ 1 Tablette enthält: Selegilinhydrochlorid 10,0 mg (entsprechend 8,4 mg Selegilin) 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE _Selegilin-TEVA_ _®_ _ 5 mg/- 10 mg:_ Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Citronensäure-Monohydrat, Povidon (K28-32), Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). 4. ANWENDUNGSGEBIETE Selegilin-TEVA ® 5 mg/- 10 mg ist für die Behandlung der Parkinson-Krankheit indiziert. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als Monotherapie angewendet werden oder in Kombination mit Levodopa (mit und ohne peripheren Decarboxylase-Hemmer). 11212 de_1459422 5. GEGENANZEIGEN Selegilin-TEVA ® 5 mg/- 10 mg darf nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Selegilinhydrochlorid gegeben werden. Selegilin-TEVA ® 5 mg/- 10 mg darf nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, die folgende Substanzen enthalten: Serotonin- Wiederaufnahme-Hemmer (z. B. Citaloram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin), Monoaminooxidase-Hemmer, Pethidin (oder andere Opioide) oder Serotonin- Agonisten (z. B. Sumatriptan). Substanzen, die die Serotonin-Wiederaufnahme hemmen, sollten frühestens 2 Wochen nach Beendigung der Therapie mit Selegilin-TEVA ® Perskaitykite visą dokumentą