VOLUVEN 6%+0,9%  (W/V) ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voluven 6%+0,9% (w/v) διαλυμα για εγχυση

fresenius kabi hellas ae (0000003822) Λεωφ. Μεσογείων 354, 153 41, Αγ. Παρασκευή, 153 41 - hydroxyethyl starch; sodium chloride - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 6%+0,9% (w/v) - ineof01242 hydroxyethyl starch 60.000000 g; 0007647145 sodium chloride 9.000000 g - hydroxyethylstarch

VOLULYTE 6%  W/V ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

volulyte 6% w/v διαλυμα για εγχυση

fresenius kabi hellas ae (0000003822) Λεωφ. Μεσογείων 354, 153 41, Αγ. Παρασκευή, 153 41 - poly-(0-2 hydroxyethyl)-starch (m.w 200000); sodium acetate trihydrate; sodium chloride; potassium chloride; magnesium chloride hexahydrate - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 6% w/v - ineof00405 poly-(0-2 hydroxyethyl)-starch (m.w 200000) 60.000000 g; 0006131904 sodium acetate trihydrate 4.630000 g; 0007647145 sodium chloride 6.020000 g; 0007447407 potassium chloride 0.300000 g; 0007791186 magnesium chloride hexahydrate 0.300000 g - hydroxyethylstarch

VOLULYTE 6% SOLUTION FOR INFUSION Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

volulyte 6% solution for infusion

fresenius kabi deutschland gmbh, germany (0000003454) ., bad homburg v.d.h., 61346 - sodium acetate trihydrate; potassium chloride; sodium chloride; magnesium chloride hexahydrate; poly-(0-2-hydroxyethyl)starch (130/0.4) - solution for infusion - 6% - sodium acetate trihydrate (0006131904) 4.63g; potassium chloride (0007447407) 0.3g; sodium chloride (0007647145) 6.02g; magnesium chloride hexahydrate (0007791186) 0.3g; poly-(0-2-hydroxyethyl)starch (130/0.4) (8000002588) 60g - hetastarch

VOLUVEN 10%+0,9% SOL.INF Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voluven 10%+0,9% sol.inf

fresenius kabi hellas ae - hydroxyethylstarch - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 10%+0,9% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PLASMAVOLUME REDIBAG SOL.INF Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

plasmavolume redibag sol.inf

baxter hellas ΕΠΕ - hydroxyethylstarch - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Eptifibatide Accord Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - επτιφιμπατίδη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το eptifibatide accord προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. Επτιφιμπατίδη accord ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ενήλικες που παρουσιάζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) αλλαγές και/ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Ασθενείς πιο πιθανό να επωφεληθούν από Επτιφιμπατίδη Συμφωνία μεταχείρισης αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμη αγγειοπλαστική (ptca) (Διαδερμική διαυλική Αγγειοπλαστική των Στεφανιαίων).