Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertension, lunge - antihypertensive midler til pulmonal arteriel hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har været vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies af idiopatisk eller arvelige pah eller pah, der er forbundet med bindevævssygdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - triazolam - tabletter - 0,125 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - triazolam - tabletter - 0,125 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - triazolam - tabletter - 0,125 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - triazolam - tabletter - 0,25 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - triazolam - tabletter - 0,25 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - triazolam - tabletter - 0,25 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - triazolam - tabletter - 0,25 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - fluconazol - kapsler, hårde - 50 mg

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertension, lunge - antitrombotiske midler - uptravi er indiceret til langtidsbehandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter med som funktionelle klasse (fc) ii – iii, enten som kombinationsbehandling hos patienter utilstrækkeligt kontrolleret med en endothelin receptor antagonist (era) og/eller en phosphodiesterase type 5 (pde-5) hæmmer, eller som monoterapi hos patienter, der ikke er kandidater til disse behandlinger. effekten har været vist i en pah befolkningen, herunder idiopatisk og arvelige pah, pah, der er forbundet med bindevæv, og pah, der er forbundet med korrigeret simple medfødt hjertesygdom.