Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrochloridas, tenofovir alafenamide - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (Živ 1) 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nnati) klasė, tenofoviro ar emtricitabinas ir virusų apkrovos ≤ 100 000 1 rnr kopijų/ml.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrio, rilpivirine hidrochloridas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - juluca fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems, kurie yra virologically-nuslopintas (Živ-1 rnr.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirino hidrochloridas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - edurant, kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso gydymas įveskite 1 (hiv‑1) infekcijos antiretrovirusiniais vaistais pacientams, treatment‑naïve 12 metų ir vyresniems, kurių viremija ≤ 100 000 hiv‑1 rnr kopijų/ml. kaip su kitais antiretrovirusinių vaistų, genotypic atsparumo bandymai turi vadovautis naudojimo edurant.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - eviplera yra skirtas gydyti suaugusiesiems, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso 1 tipo (Živ-1) be žinomų mutacijų susijęs su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nnati) klasės, tenofoviro ar emtricitabinas, ir virusų apkrovos ≤ 100 000 Živ-1 rnr kopijų/ml. kaip ir su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, genotipinio atsparumo tyrimus ir (arba) istorinės atsparumo duomenys taikytini naudojimo eviplera.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviru - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - viekirax yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu hepatitu c (chc) gydymui suaugusiems. hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sakvinaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - invirase skiriama Živ-1 infekuotiems suaugusiesiems gydyti. invirase turėtų būti skiriamas tik kartu su ritonaviru ir kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - natrio dasabuviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui c (chc) gydyti suaugusiems. hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas Živ-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-iii tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-ii tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. sprendžiant, ar pradėti gydymą su aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi aptivus. pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.