Miflonide Breezhaler Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

miflonide breezhaler

sia novartis baltics - budezonidas - įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) - 400 µg; 200 µg - budesonide

OFTAQUIX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oftaquix

santen oy - levofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 5 mg/ml - levofloxacin

Penicillin G Sodium Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

penicillin g sodium sandoz

sandoz gmbh - benzilpenicilinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000000 tv - benzylpenicillin

Standacillin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

standacillin

sandoz gmbh - ampicilinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 mg; 1 g - ampicillin

Levofloxacin Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

levofloxacin actavis

teva b.v. - levofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 5 mg/ml - levofloxacin

Levofloxacin UNIMED PHARMA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

levofloxacin unimed pharma

unimed pharma spol. s r.o. - levofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 5 mg/ml - levofloxacin

LINEX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

linex

sandoz d.d. - lactobacillus acidophilus (sp. l.gasseri), bifidobacterium infantis, enterococcus faecium - kietosios kapsulės - >=1,2x10(7) ksv; >=1,2x10(7) ksv - lactic acid producing organisms, combinations

Arikayce liposomal Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arikayce liposomal

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - kvėpavimo takų infekcijos - antibacterials sisteminio naudojimo, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Gusto® Lietuva - lietuvių - Adama

gusto®

adama - granulės - metaldehidas - insekticidai

Opdualag Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.