Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - pareira brava 5ch 1 % - globuli - 5ch - pareira brava 5ch 1 %

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - pareira brava 30k 1 % - globuli - 30k - pareira brava 30k 1 %

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boiron (messimy) 2, avenue de l'ouest lyonnais 69510 messimy (frankrijk) - pareira brava - toedieningsweg:oraal gebruik - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:11 juli 2001

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boiron (messimy) 2, avenue de l'ouest lyonnais 69510 messimy (frankrijk) - pareira brava - globuli - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:11 juli 2001

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - andere anti-dementie medicijnen - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

idt biologika gmbh - clostridium botulinum toxoid; geinactiveerd nerts-enteritisvirus; geinactiveerde pseudomonas aeruginosa - suspensie voor injectie - mink enteritisvirus vaccine /parvovirus vaccine + inactivated clostridium vaccine +inactivated pseudomonas vaccine - nertsen

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holland pharma exploitatie b.v. bosberg 41 7271 le borculo - aconitum napellus d6 ; baptisia tinctoria d6 ; belladonna d6 ; bryonia alba d6 ; china officinalis d30 ; echinacea angustifolia d6 ; echinacea purpurea d6 ; d10 ; eupatorium perfoliatum d6 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:15 oktober 2003

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, , kolonie stimulerende factoren - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).