Vizimpro Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrato - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - vizimpro, como monoterapia, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico, no cáncer de pulmón microcítico (cpnm) con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones.

Tavlesse Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib disódico - trombocitopenia - otros hemostáticos sistémicos - tavlesse está indicado para el tratamiento crónico de la trombocitopenia inmune (pti) en pacientes adultos que son refractarios a otros tratamientos.

ESTREPTOCARBOCAFTIAZOL® Argentina - ispanų - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

estreptocarbocaftiazol®

biogénesis-bagó s. a. - ftalisulfatiazol; dihidroestreptomicina sulfato; carbón de café extracto; dimetil-polixiloxane activado; excipientes c.s.p. - ftalisulfatiazol 2,5 g.; dihidroestreptomicina sulfato 500 mg.; carbón de café extracto 500 mg.; dimetil-polixiloxane activado 1 g.; excipientes c.s.p. 100 ml. - antidiarreico, antiséptico, carminativo, normalizador de la flora intestinal. - bovinos; caninos; caprinos; equinos; felinos; ovinos; porcinos

Halagon Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - lactato de halofuginona - halofuginone, otros agentes antiprotozoario - terneros recién nacidos - en los recién nacidos:la prevención de la diarrea debido a la diagnostica la infección por cryptosporidium parvum, en granjas con la historia de la criptosporidiosis. la administración debe comenzar en las primeras 24 a 48 horas de edad. la reducción de la diarrea debido a la diagnostica la infección por cryptosporidium parvum. la administración debe comenzar dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la diarrea. en ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de oocistos.

Kriptazen Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

kriptazen

virbac s.a. - halofuginona - antiprotozoarios - terneros recién nacidos - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. la administración debe comenzar dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la diarrea. en ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de oocistos.

Cotellic Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - hemifumarato de cobimetinib - melanoma - agentes antineoplásicos - cotellic está indicado para su uso en combinación con vemurafenib para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma irresecable o metastásico con una mutación braf v600.

Nulojix Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - inmunosupresores - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Tyverb Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasias de la mama - inhibidores de la proteína quinasa - tyverb está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama, cuyos tumores sobreexpresan her2 (erbb2):en combinación con capecitabina para los pacientes con enfermedad avanzada o metastásica con la progresión de la siguiente antes de la terapia, que debe haber incluido las antraciclinas y los taxanos y la terapia con trastuzumab en la metástasis;en combinación con trastuzumab para los pacientes con receptores hormonales negativos de la enfermedad metastásica que ha progresado en antes de trastuzumab la terapia o terapias en combinación con la quimioterapia;en combinación con un inhibidor de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos de la enfermedad metastásica, actualmente no destinados a la quimioterapia. los pacientes en el estudio de registro no habían sido previamente tratados con trastuzumab o un inhibidor de la aromatasa. no hay datos disponibles sobre la eficacia de esta combinación en relación a trastuzumab en combinación con un inhibidor de la aromatasa en esta población de pacientes.

Xermelo Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - etiprato de telotristat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - xermelo está indicado para el tratamiento de la diarrea por síndrome carcinoide en combinación con el tratamiento con análogos de la somatostatina (ssa) en adultos controlados inadecuadamente por la terapia con ssa.

Caprelsa Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasias tiroideas - agentes antineoplásicos e inmunomoduladores - caprelsa está indicado para el tratamiento del cáncer de tiroides medular (cmt) agresivo y sintomático en pacientes con enfermedad localmente avanzada o metastásica irresecable. caprelsa está indicado en adultos, los niños y adolescentes de 5 años y más. para pacientes en los que re-organizar-durante-transfección(ret) mutación no es conocido o es negativo, una posible menor beneficio debe ser tomado en cuenta antes de que el tratamiento individual de decisión.