Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - imunopreparát pro felidae, - kočky - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - chlamydie vakcíny - injekční suspenze - Živé bakteriální vakcíny - ovce

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1 - imunologická léčba - dobytek - aktivní imunizace dobytka ve věku 2 ½ měsíce k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypem 1. nástup imunity: 15 dnů po ukončení primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1 - imunologická léčba - ovce - aktivní imunizace ovcí od 1. ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie) - psi - pro aktivní imunizaci psů od 6 měsíců, aby se snížilo riziko vzniku klinického případu leishmaniózy.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - žít myxom-vektorové králík-hemoragické onemocnění virový kmen 009 - imunologická léčba - králíci - k aktivní imunizaci králíků od pěti týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a k prevenci mortality v důsledku hemoragického onemocnění králíků. nástup imunity: 3 týdny. doba trvání imunity: 1 rok.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kočičí leukémie virus rekombinantní canarypox virus (vcp97) - imunopreparát pro felidae, - kočky - aktivní imunizace koček od 8 týdnů věku proti kočičí leukémii k prevenci perzistentní virémie a prevenci klinických příznaků daného onemocnění. nástup imunity byla prokázána 2 týdny po základní vakcinaci. doba trvání imunity je jeden rok po posledním očkování.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 virus - imunologická léčba - kočky - aktivní imunizace koček ve věku 12 týdnů a starších, aby se zabránilo úmrtí v důsledku infekce vztekliny. nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. doba trvání imunity po primárním očkování: 1 rok. doba trvání imunity po revakcinaci: 3 roky.

Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 235 chlorid vÁpenatÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky