Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - bismuto oksidas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg - bismuth subcitrate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ideal trade links, uab - bismuto oksidas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg - bismuth subcitrate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cross vetpharm limited (airija) - intramaminė suspensija - kiekviename 4 g intramaminiame švirkšte yra 2,6 g bismuto subnitrato (sunkiojo). - veterinarinis vaistas yra skirtas apsaugoti nuo naujų intramaminių infekcijų užtrūkimo laikotarpiu. dėl to sumažėja karvių sergamumas subklinikiniu mastitu po apsiveršiavimo ir klinikiniu mastitu užtrūkimo laikotarpiu bei kitos laktacijos laikotarpiu (mažiausiai 60 dienų po veršiavimosi). rekomenduojama, kad veterinarinis vaistas būtų naudojamas kaip bendros užtrūkusių karvių priežiūros ir mastito kontrolės programos dalis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - intramaminė suspensija - kiekviename 4 g intramaminiame švirkšte yra: veikliosios medžiagos: bismuto subnitrato 2,6 g; (atitinka 1,9 g bismuto) - apsaugoti nuo naujų intramaminių infekcijų užtrūkimo laikotarpiu. karvėms, kurios galimai neserga subklinikiniu mastitu, vaistą galima naudoti vieną užtrūkusių karvių priežiūrai ir mastito kontrolei.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - geriamoji pasta - 1 g pastos yra: ivermektino - 18,7 mg, prazikvantelio - 140,3 mg. - arkliams gydyti, esant mišrioms subrendusių ir nesubrendusių plokščiųjų kirmėlių (kaspinuočių) ir apvaliųjų kirmėlių (plaučių ir kitų nematodų) arba nariuotakojų (gylių) invazijoms.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metiltioninio chlorido - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, macrocyclic laktonai, , deriniai - katės - katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ir blusų, utėlių, erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. veterinarinis vaistas yra išimtinai nurodomas, kai jis naudojamas nuo erkių ir tuo pačiu metu nurodomas vienas ar daugiau kitų paskirtų parazitų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai. - katės - katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ir blusų, utėlių, erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. veterinarinis vaistas yra išimtinai nurodomas, kai jis naudojamas nuo erkių ir tuo pačiu metu nurodomas vienas ar daugiau kitų paskirtų parazitų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulinas - antiinfectives sisteminio naudojimo - pigs; rabbits - pigsthe gydymo ir prevencijos nuo kiaulių dizenterija. kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileitas) klinikinių požymių gydymas. kiaulių storosios žarnos spirochetozės (kolito) klinikinių požymių prevencija, kai liga diagnozuota bandoje. kiaulių enzootinės pneumonijos gydymas ir prevencija. rekomenduojama 10-12 mg / kg kūno svorio plaučių pakitimų dozė ir svorio sumažėjimas, bet mycoplasma hyopneumoniae infekcija nepašalinama.. rabbitsreduction mirtingumo metu protrūkis epizootinių triušis voverė (ers). gydymas turėtų būti pradėtas protrūkio pradžioje, kai kliniškai buvo diagnozuotas pirmasis triušis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (kmi) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (kmi > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.