Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - capecitabina - capecitabina

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabina teva è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del cancro del colon in stadio iii (stadio c di dukes). capecitabina teva è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina teva è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina teva in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina teva è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - ecansya è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo chirurgia del tumore del colon di fase-iii (dukes' fase-c). ecansya è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. ecansya è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. ecansya in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. ecansya inoltre è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - xeloda è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti dopo l'intervento di stadio iii (dukes' fase c) il cancro del colon. xeloda è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. xeloda è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. xeloda in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. xeloda è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr reddy's laboratories (uk) limited -

Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

crinos s.p.a. - irinotecan - irinotecan

Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

docpharma n.v. - irinotecan - irinotecan

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - panitumumabum - concentrato per soluzione per infusione - panitumumabum 100 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 17.25 mg. - metastasierendes kolorektales carcinoma - biotechnologika

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - panitumumabum - concentrato per soluzione per infusione - panitumumabum 400 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 69 mg. - metastasierendes kolorektales carcinoma - biotechnologika

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - soluzione iniettabile in siringa preriempita - interferonum alfa-2a adnr 3 milioni di u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, acido aceticum glaciale o natrii hydroxidum, acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 0,5 ml corrisp. sodio 1.42 mg. - leucemia a cellule capellute; kutanes cellule t linfoma; cml; sarcoma di kaposi; melanoma; carcinoma a cellule renali; cronica epatite c; epatite cronica b - biotechnologika