Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfatas), lamivudine zidovudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - trizivir skiriamas suaugusių žmonių imunodeficito viruso (Živ) infekcijai gydyti. tai fiksuotas derinys pakeičia trijų komponentų (abacavir, lamivudine ir zidovudine), naudojami atskirai panašias dozes. rekomenduojama, kad gydymas pradedamas su abacavir, lamivudine,ir zidovudine atskirai pirmųjų šešių iki aštuonių savaičių. pasirinkimas tai fiksuoto derinio turėtų būti pagrįsta ne tik dėl galimų laikytis kriterijų, bet daugiausia dėl tikėtino efektyvumo ir rizikos, susijusios su trijų inhibitoriai nati nukleozidiniai analogų. demonstravimo nauda trizivir daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atlikti gydymo naivus pacientams, arba vidutiniškai antiretrovirusinis patyrusių pacientų su ne progresavusia liga. pacientams, sergantiems didelio virusinės apkrovos (>100,000 kopijų/ml) pasirinkimas terapija turi būti skiriamas ypatingas dėmesys. apskritai, virologic kovos su šiuo triple inhibitoriai nati nukleozidiniai režimas galėtų būti prastesnės, kad gaunamas su kitais multitherapies visų pirma įskaitant padidino proteazė inhibitorių ar ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai, todėl naudoti trizivir turėtų būti laikomas tik esant ypatingoms aplinkybėms e. co-infekcija, tuberkuliozė). prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo hla-b*5701 alelių, turėtų būti atliekamas Živ infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. patikros taip pat rekomenduojama prieš vėl pradedant abacavir pacientams, nežinomos hla-b*5701 statusą kurie anksčiau toleruojamas abacavir ("valdymas po nutraukti trizivir terapijos"). abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti hla-b*5701 alelių, nebent nėra kitos gydymo galimybė yra prieinama šių pacientų, remiantis gydymo istoriją ir atsparumo bandymai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan pharmaceuticals limited - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris limited - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

auxilia pharma oÜ - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir