Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
triamcinolone acetonide sanofi
sanofi-aventis lietuva, uab - triamcinolono acetonidas - nosies purškalas (suspensija) - 55 µg/dozėje - triamcinolone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
polcortolon
adamed pharma s.a. - triamcinolonas - tabletės - 4 mg - triamcinolone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ftorocort
gedeon richter plc - triamcinolono acetonidas - tepalas - 1 mg/g - triamcinolone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
kenalog
krka, d.d., novo mesto - triamcinolono acetonidas - injekcinė suspensija - 40 mg/ml - triamcinolone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
kenacort
adeofarma, uab - triamcinolono acetonidas - injekcinė suspensija - 40 mg/ml - triamcinolone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
kenacort
lex ano, uab - triamcinolono acetonidas - injekcinė suspensija - 40 mg/ml - triamcinolone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
kenacort
ideal trade links, uab - triamcinolono acetonidas - injekcinė suspensija - 40 mg/ml - triamcinolone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dermanolon vet, 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml odos purškalas (tirpalas) šunims ir katėms
le vet beheer b.v. (nyderlandai) - odos tirpalas - 1 ml yra: triamcinolono acetonido - 1,77 mg, salicilo rūgšties-17,7 mg. - Šunims ir katėms simptominiam seborėjinio dermatito gydymui.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
recicort vet, 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml ausų lašai (tirpalas) šunims ir katėms
le vet beheer b.v. (nyderlandai) - ausų lašai, suspensija - lexapro lexapro 1 ml yra: triamcinolono acetonido - 1,77 mg, salicilo rūgšties-17,7 mg. - išorinės ausies uždegimo gydymas. simptominis ausies kaušelio seborėjinio dermatito gydymas.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 14 dienų ir vyresniems. pasirinkimas kaletra gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.