Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fdc international limited - ciprofloxacina - ciprofloxacina

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica c in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sclavo diagnostics international s.r.l. - glucosio - glucosio

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - glyxambi, combinazione a dose fissa di empagliflozin e linagliptin, è indicato in adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete mellito di tipo 2:migliorare il controllo glicemico quando la metformina e/o una sulfonilurea (su) e uno dei monocomponents di glyxambi non forniscono un adeguato controllo glicemico;quando già in trattamento con la combinazione libera di empagliflozin e linagliptin.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - farmaci usati nel diabete - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - trajenta è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico negli adulti:come monotherapyin pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di intolleranza o controindicazione a causa di insufficienza renale. come combinazione therapyin combinazione con metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico. in combinazione con una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. in combinazione con insulina, con o senza metformina, quando questo regime da solo, con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

incyte biosciences international sàrl - ponatinibum - compresse rivestite con film - ponatinibum 15 mg per ponatinibi hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - agente antineoplastico - synthetika

Šveicarija - italų - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

incyte biosciences international sàrl - ponatinibum - compresse rivestite con film - ponatinibum 45 mg per ponatinibi hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - agente antineoplastico - synthetika