Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - gripo viruso paviršiaus antigenų (hemagliutinino ir neuraminidazės), inaktyvuota, šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė a/brisbane/10/2010, laukinės rūšies)/Šveicarija/9715293/2013 (h3n2) - kaip padermė(a/pietų australija/55/2014 m., laukinio tipo)b/phuket/3073/2013–kaip padermė(b/juta/9/2014 m., laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika suaugusiesiems, ypač tiems, kurie patiria padidėjusią komplikacijų riziką. optaflu turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle, switzerland (Šveicarija). - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 0.05% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sc johnson europe sarl, z.a. la piece 8, 1180 rolle, switzerland (Šveicarija) - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 0.05% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

solenis switzerland gmbh mühlentalstrasse 38, 8200 schaffhausen Šveicarija - 3(2h)-izotiazolonas; 5-chlor-2-metil-2h-izotiazol-3-ono ir 2-metil-2h-izotiazol-3-ono mišinys (3:1); parmetol a 26 - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 3(2h)-izotiazolonas; 5-chlor-2-metil-2h-izotiazol-3-ono ir 2-metil-2h-izotiazol-3-ono mišinys (3:1); parmetol a 26, koncentracija: 20.9% , veiklioji

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

solenis switzerland gmbh, mühlentalstrasse 38, 8200 schaffhausen, Šveicarija. - monochloraminas, gaunamas in situ iš amonio sulfato ir chloro šaltinio. - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: monochloraminas, gaunamas in situ iš amonio sulfato ir chloro šaltinio., koncentracija: 0.5% , veiklioji

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumianetą galima vartoti kaip monoterapiją arba kartu su metotreksatu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplonas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - sonata skiriama gydyti pacientus, kuriems yra nemiga, kuriems sunku užmigti. tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.