Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - cartilago suis d4/funiculus umbilicalis suis d4/embryo suis d4/placenta suis d4/rhus toxicodendron d2/arnica montana d1/solanum dulcomara d2/symphytum officinale d8/sanguinaria canadensis d3/sulfur d6/nadidum d6/coenzym a d6/acidum alpha-liponicum d6/natrium diethyloxalaceticum d6/acidum silicicum d6 - tabletės - 0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,27 g/0,3 g/0,075 g/0,75 g/0,225 g/0,27 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/1 g/100 g; 0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,54 mg/0,6 mg/0,15 mg/0,15 mg/0,45 mg/0,54 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/3 mg; 0,001 g/0,001 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - arnica montana d2/calendula officinalis d2/chamomilla recutita d3/symphytum officinale d6/achillea millefolium d3/atropa belladonna d2/aconitum napellus d2/bellis perennis d2/hypericum perforatum d2/echinacea angustifolia d2/echinacea purpurea d2/hamamelis virginiana d1/mercurius solubilis hahnemanni d6/hepar sulfuris d6 - injekcinis tirpalas - 15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/75 mg/30 mg/30 mg/30 mg/24 mg/24 mg/6 mg/6 mg/6 mg/3 mg; 1,5 g/0,45 g/0,45 g/0,15 g/0,15 g/0,15 g/0,1 g/0,1 g/0,09 g/0,09 g/0,05 g/0,05 g/0,04 g/0,025 g/100 g; 2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/2,2 mg/1,32 mg/1,1 mg/0,66 mg/0,55 mg/0,55 mg/0,22 mg/1,1 mg/2,2 mg/2,2 ml; 15 mg/15 mg/15 mg - not applicable or not assigned yet

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - ledum Ø/rhus toxicodendron Ø/symphytum ad usum externum Ø - gelis - 50 mg/50 mg/100 mg/g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - aconitum napellus d4 - 0.3 g; arnica montana d4 - 0.5 g; atropa belladonna d4 - 0.5 g; bellis perennis d4 - 0.25 g; calendula officinalis d4 - 0.5 g; chamomilla recutita d5 - 0.5 g; echinacea angustifolia d4 - 0.125 g; echinacea purpurea e planta tota d4 - 0.125 g; hamamelis virginiana d4 - 0.05 g; achillea millefolium d5 - 0.5 g; hypericum perforatum d4 - 0.15 g; symphytum officinale d8 - 0.5 g; hepar sulfuris d6 - 0.5 g; mercurius solubilis hahnemanni d8 - 0.25 g. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms gydyti esant traumoms ir jų pasekmėms: smegenų sukrėtimui, sutrenkimui, išnirimui, hematomai, minkštųjų audinių patinimui, sąnarių ir sausgyslių uždegiminiams ir degeneraciniams procesams (artritui, tendovaginitui, bursitui), kitiems uždegiminiams procesams (abscesui, flegmonai, dermatitui, mastitui).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - cartilago suis d6 – 5 µl; funiculus umbilicalis suis d6 – 5 µl; embryo suis d6 – 5 µl; placenta suis d6 – 5 µl; symphytum officinale d6 – 25 µl; solanum dulcamara d3 – 25 µl; nadidum d8 – 5 µl; coenzymum a d8 – 5 µl; sanguinaria canadensis d4 – 7,5 µl; arnica montana d3 – 50 µl; sulfur d6 – 9 µl; natrium diethyloxalaceticum d8 – 5 µl; acidum alpha-liponicum d8 – 5 µl; rhus toxicodendron d2 – 25 µl; excipients q.s. ad 5 ml - arkliams ir šunims sergant degeneracinėmis sąnarių ligomis, pvz., artroze, spondilioartroze, tarpslankstelinių diskų, kaulų ligomis, poliartritu, lėtiniu tendovaginitu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - gliklazidas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 60 mg; 30 mg; 90 mg - gliclazide

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedema, paveldima - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabanas - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboziniai vaistai - xarelto, co-vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), atskirai arba kartu su asa plius klopidogrelį ar ticlopidine, yra nurodyta prevencijos atherothrombotic renginių suaugusiems pacientams po ūminio vainikinių arterijų sindromo (acs) su padidėjusiu širdies biožymenys. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroksabanas - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitromboziniai vaistai - venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 haemodynamically nestabili pe pacientų). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 ir 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.