Fatrovax RHD Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals už kiškinių (leporidae) - triušiai - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Eravac Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (rhdv2).

Nobivac Myxo-RHD Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live miksoma-vectored triušis-hemoraginė-ligos viruso padermė 009 - imunologiniai preparatai - triušiai - siekiant aktyviai imunizuoti triušius nuo penkių savaičių amžiaus, siekiant sumažinti mirtingumą ir klinikinius miksomatozės požymius bei užkirsti kelią mirtingumui dėl triušių hemoraginės ligos. imuniteto pradžia: 3 savaites. imuniteto trukmė: 1 metai.

Nobivac Myxo-RHD Plus Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live miksoma vectored rhd viruso padermė 009, gyventi miksoma vectored rhd viruso padermė mk1899 - immunologicals už kiškinių (leporidae) - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių nuo 5 savaičių amžiaus ir vėliau sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai, myxomatosis ir triušių hemoraginės ligos (rhd) sukelia klasikinio rhd virusas (rhdv1) ir rhd 2 tipo virusas (rhdv2).

Econor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulinas - antiinfectives sisteminio naudojimo - pigs; rabbits - pigsthe gydymo ir prevencijos nuo kiaulių dizenterija. kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileitas) klinikinių požymių gydymas. kiaulių storosios žarnos spirochetozės (kolito) klinikinių požymių prevencija, kai liga diagnozuota bandoje. kiaulių enzootinės pneumonijos gydymas ir prevencija. rekomenduojama 10-12 mg / kg kūno svorio plaučių pakitimų dozė ir svorio sumažėjimas, bet mycoplasma hyopneumoniae infekcija nepašalinama.. rabbitsreduction mirtingumo metu protrūkis epizootinių triušis voverė (ers). gydymas turėtų būti pradėtas protrūkio pradžioje, kai kliniškai buvo diagnozuotas pirmasis triušis.

Thymoglobuline Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thymoglobuline

sanofi b.v. - triušių imunoglobulinas prieš žmogaus timocitus - milteliai infuziniam tirpalui - 25 mg - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

Grafalon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grafalon

neovii biotech gmbh - triušių imunoglobulinas prieš žmogaus t limfocitus - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

Nimenrix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitas, meningokokas - vakcinos - nimenrix skiriamas aktyviai imunizuoti asmenis nuo 6 savaičių nuo invazinių meningokokų ligų, kurias sukelia a, c, w-135 ir y grupės neisseria meningitidis.

NeisVac-C Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

neisvac-c

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis c gr. (padermė c11) polisacharidas (de-o-acetilas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 10 µg/0,5 ml - meningococcal vaccines

Idefirix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresantai - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.