Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 1, ne-cytopathic tėvų padermės ke-9 ir modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 2, ne cytopathic tėvų padermės ny-93 - immunologicals už bovidae, gyvų virusinių vakcinų - aktyvios imunizacijos galvijų nuo 3 mėnesių amžiaus sumažinti pasireikšti hipertermija ir iki minimumo sumažinti leukocitų skaičius, kurį sukelia galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv-1 ir bvdv-2), o siekiant sumažinti viruso paplitimą ir viraemia sukelia bvdv-2. veiklioji galvijų imunizacija prieš bvdv-1 ir bvdv-2, siekiant užkirsti kelią nuolatinės infekcijos veršeliams, atsiradusiems dėl transplacentinės infekcijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 2 ml atskiestoje vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos: citopatogeninio gyvo nusilpninto bvd-1 oregon c 24 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso 103,5–106,0 ccid50*. *ccid50: 50% ląstelių kultūrų užkrečianti dozė. - galvijams apsaugoti nuo viremijos, sukeliamos galvijų virusinės diarėjos bvd 1 tipo viruso infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos po pirminės vakcinacijos pabaigos. imuniteto trukmė: 1 metai. veisiamoms karvėms aktyviai imunizuoti nuo bvd1 tipo galvijų virusinės diarėjos viruso sukeliamos transplacentinės vaisiaus infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos. imuniteto trukmė: 1 metai.