Pharmasin 500 WSP, 500 mg/g vandenyje tirpūs milteliai kiaulėms, veršeliams, vištoms ir kalakutams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmasin 500 wsp, 500 mg/g vandenyje tirpūs milteliai kiaulėms, veršeliams, vištoms ir kalakutams

huvepharma nv (belgija) - geriamieji milteliai - tilozino (tartrato) - 500 mg. - vištoms, kalakutams, kiaulėms ir veršeliams, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs tilozinui, gydyti.

PHARMASIN 50 mg/ml injekcinis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmasin 50 mg/ml injekcinis tirpalas

huvepharma nv (belgija) - injekcinis tirpalas - tilozino - 50 mg; pagalbinių medžiagų iki 1,0 ml - kiaulėms, galvijams, avims, ožkoms, šunims ir katėms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs tilozinui. taip pat rekomenduotina naudoti sergant minkštųjų audinių infekcijomis, chirurginėmis infekcijomis ir antrinėmis bakterinėmis infekcijomis sergant virusinėmis ligomis.

PHARMASIN 200 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms, galvijams, avims ir ožkoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmasin 200 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms, galvijams, avims ir ožkoms

huvepharma nv (belgija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: tilozino - 200 mg. - kiaulėms, galvijams, avims ir ožkoms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs tilozinui, gydyti. vaistas taip pat gali būti naudojamas esant minkštųjų audinių infekcijoms, chirurginėms infekcijoms ir antrinėms bakterinėms infekcijoms sergant virusinėmis ligomis.

Pharmasin, 1000 mg/g, granulės, skirtos naudoti su geriamuoju vandeniu, kiaulėms, vištoms, kalakutams ir veršeliams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmasin, 1000 mg/g, granulės, skirtos naudoti su geriamuoju vandeniu, kiaulėms, vištoms, kalakutams ir veršeliams

huvepharma nv (belgija) - granulės - 1,1 g granulių yra: 1000 mg tilozino (atitinka 1,1 g tilozino tartrato); - veršeliams: gydyti nuo mycoplasma spp. sukeltos pneumonijos ir jos profilaktikai, kai liga diagnozuota bandoje. kiaulėms: gydyti nuo enzootinės pneumonijos, sukeltos mycoplasma hyopneumoniae ir mycoplasma hyorhini, ir jos profilaktikai, kai liga diagnozuota bandoje; gydyti nuo kiaulių žarnyno adenomatozės (ileito), sukeltos lawsonia intracellularis, ir jos profilaktikai, kai liga diagnozuota bandoje. vištoms: gydyti nuo lėtinės kvėpavimo sistemos ligos (lkl), sukeltos mycoplasma gallisepticum ir mycoplasma synoviae, ir jos profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke; gydyti nuo clostridium perfringens sukelto enterito ir jo profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke. kalakutams: gydyti nuo mycoplasma gallisepticum sukelto infekcinio sinusito ir jo profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke.

Deferasirox Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Loratadine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

loratadine accord

accord healthcare b.v. - loratadinas - tabletės - 10 mg - loratadine

Rituzena (previously Tuxella) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Meropenem Venus Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

meropenem venus pharma

venus pharma gmbh - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 mg - meropenem

Meropenem Venus Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

meropenem venus pharma

venus pharma gmbh - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg - meropenem

Lacidipine Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lacidipine teva

teva pharma b.v. - lacidipinas - plėvele dengtos tabletės - 4 mg - lacidipine