Pediaven G15 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven g15

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/dikalio fosfatas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas, dihidratas/natrio chloridas/kalio chloridas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas/geležies sulfatas heptahidratas/kobalto chloridas heksahidratas/amonio molibdatas tetrahidratas - infuzinis tirpalas - 1,45 g/0,94 g/0,94 g/0,31 g/1,63 g/0,48 g/0,48 g/0,71 g/1,61 g/1,45 g/0,3 g/0,62 g/1,29 g/0,87 g/0,07 g/0,83 g/0,32 g/0,11 g/0,83 g/1,39 g/165 g/2,69 g/0,95 g/1,75 g/0,67 g/6,72 mg/1,18 mg/1,11 mg/0,07 mg/0,36 mg/0,07 mg/0,1 mg/2,49 mg/0,61 mg/0,09 mg/1000 ml; 1,45 g/0,94 g/0,94 g/0,31 g/1,63 g/0,48 g/0,48 g/0,71 g/1,61 g/1,45 g/0,3 g/0,62 g/1,29 g/0,87 g/0,07 g/0,83 g/0,32 g/0,11 g/0,8 - combinations

Pediaven G20 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven g20

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/dikalio fosfatas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas dihidratas/natrio chloridas/kalio chloridas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas/geležies sulfatas heptahidratas/kobalto chloridas heksahidratas/amonio molibdatas tetrahidratas - infuzinis tirpalas - 1,93 g/1,26 g/1,26 g/0,42 g/2,17 g/0,64 g/0,64 g/0,95 g/2,14 g/1,93 g/0,4 g/0,83 g/1,72 g/1,16 g/0,09 g/1,1 g/0,43 g/0,15 g/1,1 g/1,39 g/220 g/2,69 g/0,95 g/1,75 g/0,67 g/6,72 mg/1,18 mg/1,11 mg/0,07 mg/0,36 mg/0,07 mg/0,1 mg/2,49 mg/0,61 mg/0,09 mg/1000 ml; 1,93 g/1,26 g/1,26 g/0,42 g/2,17 g/0,64 g/0,64 g/0,95 g/2,14 g/1,93 g/0,4 g/0,83 g/1,72 g/1,16 g/0,09 g/1,1 g/0,43 g/0,15 g/1,1 - combinations

Pediaven G25 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven g25

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/tretinoinas/triptofanas/tirozinas/valinas/dikalio fosfatas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas dihidratas/natrio chloridas/kalcio chloridas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/magnio chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas/geležies sulfatas heptahidratas/kobalto chloridas heksahidratas/amonio molibdatas tetrahidratas - infuzinis tirpalas - 2,41 g/1,57 g/1,57 g/0,51 g/2,72 g/0,8 g/0,8 g/1,19 g/2,68 g/2,4 g/0,5 g/1,03 g/2,14 g/1,45 g/0,11 g/1,38 g/0,54 g/0,19 g/1,38 g/1,74 g/275 g/3,59 g/1,43 g/2,34 g/1,49 g/13,43 mg/2,36 mg/2,21 mg/0,14 mg/0,72 mg/0,13 mg/0,21 mg/4,98 mg/1,21 mg/0,18 mg/1000 ml; 2,41 g/1,57 g/1,57 g/0,51 g/2,72 g/0,8 g/0,8 g/1,19 g/2,68 g/2,4 g/0,5 g/1,03 g/2,14 g/1,45 g/0,11 g/1,38 g/0,54 g/0,19 g/1,38 g - combinations

Pediaven NN1 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven nn1

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 0,36 g/0,24 g/0,24 g/0,08 g/0,41 g/0,12 g/0,12 g/0,18 g/0,4 g/0,36 g/0,07 g/0,16 g/0,32 g/0,22 g/0,02 g/0,21 g/0,08 g/0,03 g/0,21 g/27,5 g/1,05 g/0,12 g/1,7 mg/0,23 mg/44,2 µg/6,7 µg/5,4 µg/3,3 µg/2,6 µg/250 ml; 0,36 g/0,24 g/0,24 g/0,08 g/0,41 g/0,12 g/0,12 g/0,18 g/0,4 g/0,36 g/0,07 g/0,16 g/0,32 g/0,22 g/0,02 g/0,21 g/0,08 g/0,03 g/0,2 - combinations

Pediaven NN2 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven nn2

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalio-divandenilio fosfatas/kalio hidroksidas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas dihidratas/natrio chloridas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 0,41 g/0,27 g/0,27 g/0,094 g/0,46 g/0,14 g/0,14 g/0,2 g/0,46 g/0,4 g/0,08 g/0,18 g/0,36 g/0,25 g/0,02 g/0,23 g/0,09 g/0,03 g/0,23 g/0,31 g/0,11 g/27,5 g/0,86 g/0,098 g/0,29 mg/1,93 mg/0,26 mg/49,7 µg/7,4 µg/5,4 µg/3,3 µg/3,8 µg/250 ml; 0,41 g/0,27 g/0,27 g/0,094 g/0,46 g/0,14 g/0,14 g/0,2 g/0,46 g/0,4 g/0,08 g/0,18 g/0,36 g/0,25 g/0,02 g/0,23 g/0,09 g/0,03 g/0,2 - combinations

Kromeya Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumabas - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritiskromeya kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. kromeya gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. adalimumabas buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. jaunatvinis idiopatinis arthritispolyarticular jaunatvinis idiopatinis arthritiskromeya kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino aktyvių poliartritu jaunatvinis idiopatinis artritas, pacientams nuo 2 metų amžiaus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas į vieną ar daugiau ligų-pakeisti anti-reumato narkotikų (dmards). idacio gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu yra netinkamas (veiksmingumo monotherapy žr. skyrių 5. adalimumabas nebuvo tirtas pacientams, jaunesniems negu 2 metų. enthesitis susijusių arthritiskromeya fluorouracilu ir folino aktyvių enthesitis susijusių artrito pacientams, 6 metų ir vyresnių, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie netoleruoja, įprastinis gydymas (žr. skyrių 5. centrinis spondyloarthritisankylosing spondilitas (as)kromeya fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų askromeya fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų kaip, bet su objektyvių požymių uždegimas, kurį padidėjęs crb ir/arba mrt, kurie buvo nepakankamas atsakas arba netoleruoja nesteroidinių vaistų nuo uždegimo. psoriazinis arthritiskromeya nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. adalimumabas buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos (žr. skyrių 5. 1), ir gerinti fizinę funkcija. psoriasiskromeya fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientams, kurie yra kandidatai sisteminės terapijos. vaikų apnašas psoriasiskromeya fluorouracilu ir folino sunkių lėtinių plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo 4 metų amžiaus, kurie buvo nepakankama arba yra netinkami kandidatai vietiniam terapijos ir phototherapies. krono diseasekromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus krono liga, suaugusiųjų pacientų, kurie nebuvo atsakyta nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. vaikų krono diseasekromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus krono liga pediatrinių pacientų (nuo 6 metų amžiaus), kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos, įskaitant pirminius mitybos terapijos ir kortikosteroidų ir (arba immunomodulator, arba kurie netoleruoja arba turi kontraindikacijos tokios terapijos. opinis colitiskromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus opinis kolitas suaugusiųjų pacientų, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų ir 6 mercaptopurine (6-mp) arba azatioprino (aza), arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. uveitiskromeya nurodomas gydymo neinfekcinių tarpinės, užpakalinės ir panuveitis suaugusiųjų pacientų, kurie buvo nepakankamas atsakas į kortikosteroidai, pacientams reikia kortikosteroidų - taupus, arba kuriems kortikosteroidų gydymas yra netinkamas. vaikų uveitiskromeya fluorouracilu ir folino vaikų lėtinių neinfekcinių priekinis uveitas pacientams nuo 2 metų amžiaus, kurie buvo nepakankamas atsakas ir kurios netoleruoja tradicinių terapija, arba kuriems įprastinis gydymas yra netinkamas.

Deferasirox Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Coagadex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - Žmogaus koaguliacijos faktorius x - x faktoriaus trūkumas - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex skiriamas kraujavimo epizodų gydymui ir profilaktikai bei perioperaciniam gydymui pacientams, kuriems yra paveldimas x faktoriaus deficitas. coagadex yra nurodyta visos amžiaus grupės.

Insulatard Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

insulatard

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Insuman Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insuman rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.