Ultibro Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - ultibro breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl).

MULTICIDE 150 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

multicide 150

„meriden animal health limited“, cranfield innovation centre, university way, cranfield technology park, cranfield, bedfordshire, mk43 obt, jungtinė karalystė. - glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis; glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis - veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 15% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 15% , veiklioji - veterinarinė higiena

Jivolar Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jivolar

medochemie ltd. - metformino hidrochloridas/sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Jivolar Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jivolar

medochemie ltd. - metformino hidrochloridas/sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Evrysdi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - raumenų atrofija, nugaros smegenys - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.