ultibro breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - ultibro breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl).
multicide 150
„meriden animal health limited“, cranfield innovation centre, university way, cranfield technology park, cranfield, bedfordshire, mk43 obt, jungtinė karalystė. - glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis; glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis - veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 15% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 15% , veiklioji - veterinarinė higiena
jivolar
medochemie ltd. - metformino hidrochloridas/sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin
jivolar
medochemie ltd. - metformino hidrochloridas/sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.
evrysdi
roche registration gmbh - risdiplam - raumenų atrofija, nugaros smegenys - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.