Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira monoterapija, gydant židininių traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam hospira yra nurodyta kaip adjunctive therapyin gydymo dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija. gydymo myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija. gydant pirminę bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam hospira koncentrato yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetamas - epilepsija - kiti antiepileptics - levetiracetam sun yra skiriamas kaip monoterapija skiriant lėtines lėtines traukulių priepuolius su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam saulė yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems ir vaikams nuo ketverių metų amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam saulės koncentratas yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - mannheimia haemolytica a biotipo a1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu elisa > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės histophilus somni bailie mat > 3,3 (**)/dozei; (*) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta elisa vertė > 2,0; vidutinė elisa vertė yra >2,8. (**) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 mat vertė > 3,0; vidutinė log2 mat vertė yra >3,3 - mannheimia haemolytica a1 serotipo ir histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - milteliai - kiekviename g yra: veikliosios medžiagos: amoksicilino trihidrato 1000 mg; (atitinka 871,2 mg amoksicilino). - vištoms, kalakutams ir antims, sergančioms amoksicilinui jautrių bakterijų sukeltomis infekcinėmis ligomis, gydyti. kiaulėms, sergančioms pasterelioze, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - purškiamas tirpalas - chlortetracycline (hydrochloride) – 20.0 mg; excipients up to 1.0 ml - galvijams, arkliams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms gydyti esant paviršinėms žaizdoms, odos ir kanopų bei nagų infekcijoms, pirštų dermatitui, kuriuos sukelia jautrūs mikroorganizmai, bei kaip pagalbinė priemonė gydant nuo nagų puvinio.
nuo 2022-01-28 pagal reglamento (es) 2019/6 34 straipsnio reikalavimus tiekiamas rinkai su veterinariniu receptu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios syva s.a.u. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: oksitocino - 10 tv. - karvėms, avims, ožkoms, paršavedėms, kumelėms, kalėms ir katėms: gimdos susitraukimams atsivedimo metu skatinti; esant gimdos atonijai ar inercijai; skatinti gimdos involiucijai po cezario pjūvio ir stabdyti kraujavimą; užsilaikius nuovaloms dėl nepakankamo gimdos susitraukimo; lėtinio endometrito ir piometros atveju po atsivedimo; kaip pagalbinis vaistas, gydant antibiotikais nuo mastito ir likutiniam pienui šalinti; pieno išsiskyrimui skatinti po atsivedimo; esant agalaktijai po atsivedimo (paršavedėms).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - geriamasis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): halofuginono 0,50 mg; (atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato) - naujagimiams veršeliams: • profilaktiškai nuo cryptosporidium parvum infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo nustatyta kriptosporidiozė. naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas. • viduriavimui, sukeltam cryptosporidium parvum infekcijos, mažinti. gydyti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios syva s.a.u. (ispanija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: florfenikolio………………….. 300 mg; - galvijai: galvijų kvėpavimo takų ligos, sukeliamos florfenikoliui jautrių mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ir histophilus somni, gydymas ir metafilaktika. prieš taikant metafilaktinį gydymą liga turi būti nustatyta bandoje. avys: avių kvėpavimo takų ligos, sukeliamos florfenikoliui jautrių mannheimia haemolytica ir pasteurella multocida, gydymas. kiaulės: kiaulių kvėpavimo takų ligos ūminių protrūkių, sukeltų florfenikoliui jautrių actinobacillus pleuropneumoniae ir pasteurella multocida, gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - įkvepiamieji garai, skystis - viename g yra: veikliosios medžiagos: izoflurano 1 000 mg. - bendrajai anestezijai sukelti ir palaikyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (rhdv2).