Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

audevard - firokoksibas - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - arkliai - skausmo ir uždegimo, susijusio su osteoartritu, ir arklių susilpnėjimo sumažinimas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firokoksibas - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - Šunys - tabletsfor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pastealleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maravirokas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sakvinaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - invirase skiriama Živ-1 infekuotiems suaugusiesiems gydyti. invirase turėtų būti skiriamas tik kartu su ritonaviru ir kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - kramtomosios tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: firokoksibo 250 mg; - Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti. Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų audinių, ortopedinių ir dantų operacijų

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - kramtomosios tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: firokoksibo 62,5 mg; - Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti. Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų audinių, ortopedinių ir dantų operacijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

livisto int'l, s.l. (ispanija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: firokoksibo 57 mg; - Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti. Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų audinių, ortopedinių ir dantų operacijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

livisto int'l, s.l. (ispanija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: firokoksibo 227 mg; - Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti. Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų audinių, ortopedinių ir dantų operacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenaviro kalcis - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - telzir kartu su mažos dozės ritonaviras yra skirtas gydymas human-immunodeficiency-virus-type-1-infected suaugusiems, paaugliams ir vaikams bei šešerių metų kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais. saikingai antiretrovirusinis-patyrę suaugusieji, telzir kartu su mažos dozės ritonaviru nebuvo įrodyta, turi būti tokia pat veiksminga kaip lopinavir / ritonaviru. ne lyginamieji tyrimai buvo vykdomi su vaikų ar paauglių. labai nuo pretreated pacientams, naudoti telzir kartu su mažos dozės ritonaviru nebuvo pakankamai ištirtas. Į proteazė-inhibitorius-patyrusių pacientų, pasirinkimas telzir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.