Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - soliris yra nurodyta suaugusiųjų ir vaikų gydymas:paroxysmal nakties haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5. netipiškas hemolizinės uremijos sindromu (ahus). soliris yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:ugniai apibendrintas myasthenia miastenija (gmg) pacientams, kurie yra anti-acetilcholino receptorius (achr) antikūnų-teigiamas (žr. skyrių 5. neuromyelitis optica spektro sutrikimas (nmosd) pacientams, kurie yra anti-aquaporin-4 (aqp4) antikūnų-teigiami, ir grįžtamoji žinoma liga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boiron - acetilsalicilo rūgštis/kofeinas/Šunvyšnių (atropa bella-donna) tinktūra/Įvairiaspalvių vilkdalgių (iris versicolor) tinktūra/nuodingųjų činčiberų (strychnos nux-vomica) tinktūra/nuodingųjų spigelijų (spigelia anthelmia) tinktūra/geltonžiedžių kumpotrių (gelsemium sempervirens) tinktūra - tabletės - 330 mg/36,6 mg/0,004 µg/0,004 µg/0,004 µg/0,004 µg/0,004 µg - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - agnus castus d1/caulophyllum thalictroides d4/cyclamen d4/ignatia d6/iris d2/lilium tigrinum d3 - geriamieji lašai (tirpalas) - 162 mg/81 mg/81 mg/81 mg/162 mg/81 mg; 0,2 g/0,1 g/0,1 g/0,1 g/0,2 g/0,1 g/g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - agnus castus Ø/caulophyllum thalictroides d4/cyclamen d4/ignatia d6/iris d2/lilium tigrinum d3 - tabletės - 162 mg/81 mg/81 vnt./81 mg/162 mg/81 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - agnus castus Ø/caulophyllum thalictroides d4/cyclamen d4/ignatia d6/iris d2/lilium tigrinum d3 - tabletės - 162 mg/81 mg/81 mg/81 mg/162 mg/81 mg

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrando ligos - antihemoraginiai - veyvondi yra nurodyta suaugusiems (18 metų ir vyresnio amžiaus) su von willebrand liga (vwd), kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos, arba ne nurodytas - gydymas kraujavimą ir chirurginio kraujavimo prevencijos chirurginio kraujavimo. veyvondi neturėtų būti naudojamas gydant hemofilija a.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - metilprednizolono aceponatas - odos emulsija - 1 mg/g - methylprednisolone aceponate

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumabas - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sun pharmaceutical industries europe b. v. - tamsulozino hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo kapsulės - 400 µg - tamsulosin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - tamsulozino hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 0,4 mg - tamsulosin