Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wörwag pharma gmbh & co. kg - geležies (ii) sulfatas, džiovintas/folio rūgštis hidratas - skrandyje neirios tabletės - 114 mg/0,8 mg - ferrous sulfate and folic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bela-pharm gmbh & co. kg (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: veikliosios medžiagos: geležies (iii) hidroksido-dekstrano komplekso - 330 mg. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms ir šunims gydyti, esant geležies trūkumui bei mažakraujystei, išsivystančiai dėl infekcinių ligų, kraujo netekimo, parazitų invazijos, nevisaverčio šėrimo ir anoreksijos, taip pat naujagimiams paršeliams profilaktiškai nuo mažakraujystės dėl geležies trūkumo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bela-pharm gmbh & co. kg (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: geležies (iii) (geležies (iii) hidroksido dekstrano komplekso) – 100 mg. - gydyti esant geležies trūkumui bei mažakraujystei dėl geležies trūkumo. paršeliams profilaktiškai nuo mažakraujystės dėl geležies trūkumo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetino delta - kidney failure, chronic; anemia - antianeminiai preparatai - dynepo skiriamas simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymui suaugusiems pacientams. jis gali būti skiriamas pacientams, kuriems atliekama dializė, ir pacientams, kuriems nėra dializės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroksas - beta-thalassemia; iron overload - visi kiti gydomieji produktai - exjade yra skirtas gydyti lėtinio geležies pertekliaus dėl dažno kraujo perpylimo (≥ 7 ml/kg/mėnesį raudonųjų kraujo kūnelių) pacientams, kuriems beta nereikalaujantys talasemijos šešių metų amžiaus didelių ir vyresnio amžiaus. exjade taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:sergantiems pacientams beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo dvejų iki penkerių metų;pacientams, sergantiems beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (< 7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių), metų, dviejų metų ir vyresni;pacientams, sergantiems kitos anemijos amžiaus dviejų metų ir vyresni. exjade taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus reikalaujama chelation terapija, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas arba nepakankama pacientams, sergantiems ne perpylimo priklauso nuo thalassaemia sindromai amžius nuo 10 metų ir vyresniems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metiltioninio chlorido - methemoglobinemija - visi kiti gydomieji produktai - Ūminis vaistų ir cheminių preparatų sukelto methemoglobinemijos simptominis gydymas. methylthioninium chloridas proveblue yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (amžius 0 iki 17 metų amžiaus).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, tesavel yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a ppary agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapijos derinys witha sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija šie veiksniai nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;peroxisome-proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija šie veiksniai nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. tesavel taip pat nurodė, kaip įtraukti į insulino (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus dozę insulino nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - chromo chloridas heksahidratas/vario chloridas dihidratas/geležies chloridas heksahidratas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/natrio fluoridas/natrio molibdatas dihidratas/natrio selenitas/cinko chloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 5,33 µg/0,34 mg/0,54 mg/99 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg/6,9 µg/1,36 mg/ml; 5,33 µg/0,1 mg/0,54 mg/19,8 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg/17,3 µg/1,05 mg/ml; 5,33 µg/0,34 mg/0,54 mg/99 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg - electrolytes in combination with other drugs

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kela n.v. (belgija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: oksitetraciklino (hidrochlorido) - 800,0 mg. - kiaulėms, veršeliams, paukščiams, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs oksitetraciklinui, gydyti.