Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - pembrolizumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; endometrial neoplasms - agents antinéoplasiques - melanomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with advanced (unresectable or metastatic) melanoma. keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with stage iib, iic, or with stage iii melanoma and lymph node involvement who have undergone complete resection. non small cell lung carcinoma (nsclc)keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with non-small cell lung carcinoma who are at high risk of recurrence following complete resection and platinum based chemotherapy (for selection criteria, see section 5. keytruda as monotherapy is indicated for the first line treatment of metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tumour proportion score (tps) with no egfr or alk positive tumour mutations. keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of metastatic non squamous non small cell lung carcinoma in adults whose tumours have no egfr or alk positive mutations. keytruda, in combination with carboplatin and either paclitaxel or nab paclitaxel, is indicated for the first line treatment of metastatic squamous non small cell lung carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 1% tps and who have received at least one prior chemotherapy regimen. les patients avec l'egfr ou alk positif de la tumeur mutations devrait également avoir reçu la thérapie ciblée avant de recevoir keytruda. classical hodgkin lymphoma (chl)keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 3 years and older with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma who have failed autologous stem cell transplant (asct) or following at least two prior therapies when asct is not a treatment option. urothelial carcinomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who have received prior platinum containing chemotherapy. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who are not eligible for cisplatin containing chemotherapy and whose tumours express pd l1 with a combined positive score (cps) ≥ 10. head and neck squamous cell carcinoma (hnscc)keytruda, as monotherapy or in combination with platinum and 5 fluorouracil (5 fu) chemotherapy, is indicated for the first line treatment of metastatic or unresectable recurrent head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tps and progressing on or after platinum containing chemotherapy. renal cell carcinoma (rcc)keytruda, in combination with axitinib, is indicated for the first line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with renal cell carcinoma at increased risk of recurrence following nephrectomy, or following nephrectomy and resection of metastatic lesions (for selection criteria, please see section 5. microsatellite instability high (msi-h) or mismatch repair deficient (dmmr) cancerscolorectal cancer (crc)keytruda as monotherapy is indicated for theadults with msi-h or dmmr colorectal cancer in the following settings:first line treatment of metastatic microsatellite instability high (msi h) or mismatch repair deficient (dmmr) colorectal cancer in adults;treatment of unresectable or metastatic colorectal cancer after previous fluoropyrimidine based combination therapy.  non-colorectal cancerskeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of the following msi h or dmmr tumours in adults with:advanced or recurrent endometrial carcinoma, who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation;unresectable or metastatic gastric, small intestine, or biliary cancer, who have disease progression on or following at least one prior therapy. oesophageal carcinomakeytruda, in combination with platinum and fluoropyrimidine based chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic carcinoma of the oesophagus or her-2 negative gastroesophageal junction adenocarcinoma, in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10. triple negative breast cancer (tnbc)keytruda, in combination with chemotherapy as neoadjuvant treatment, and then continued as monotherapy as adjuvant treatment after surgery, is indicated for the treatment of adults with locally advanced, or early stage triple negative breast cancer at high risk of recurrence. keytruda, in combination with chemotherapy, is indicated for the treatment of locally recurrent unresectable or metastatic triple negative breast cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10 and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease. endometrial carcinoma (ec)keytruda, in combination with lenvatinib, is indicated for the treatment of advanced or recurrent endometrial carcinoma in adults who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation. cervical cancerkeytruda, in combination with chemotherapy with or without bevacizumab, is indicated for the treatment of persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. gastric or gastro-oesophageal junction (gej) adenocarcinomakeytruda, in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic her2-positive gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma in adults whose tumours express pd-l1 with a cps ≥ 1.

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - facteur de coagulation humain ix - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 50 mg/ml - immunoglobuline polyvalente humaine 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 50 mg/ml - immunoglobuline polyvalente humaine 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Belgija - prancūzų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - immunoglobuline normale humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 50 mg/ml - immunoglobuline polyvalente humaine 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - tériflunomide - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus humain, vivant atténué - immunization; rotavirus infections - vaccins - le rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. l'utilisation de rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - dur capsuleszerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (âgés de trois mois) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible. poudre orale solutionzerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (de la naissance) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - darunavir 800 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > darunavir 800 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique - qu’est-ce que darunavir accord 800 mg, comprimé pelliculé ?darunavir accord contient la substance active darunavir. darunavir accord est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir accord agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.dans quel cas est-il utilisé ?le comprimé de darunavir accord 800 milligrammes est utilisé pour traiter les adultes et les enfants (à partir de l’âge de 3 ans, pesant au moins 40 kilogrammes) infectés par le vih et qui n’ont encore jamais utilisé d’autres médicaments antirétroviraux, chez certains patients qui ont déjà utilisé des médicaments antirétroviraux (ceci sera déterminé par votre médecin).darunavir accord doit être pris en association avec une faible dose de cobicistat ou de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - darunavir 400 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > darunavir 400 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique - qu’est-ce que darunavir accord 400 mg, comprimé pelliculé ?darunavir accord contient la substance active darunavir. darunavir accord est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir accord agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.dans quel cas est-il utilisé ?le comprimé de darunavir accord 400 milligrammes est utilisé pour traiter les adultes et les enfants (à partir de l’âge de 3 ans, pesant au moins 40 kilogrammes) infectés par le vih et qui n’ont encore jamais utilisé d’autres médicaments antirétroviraux. chez certains patients qui ont déjà utilisé des médicaments antirétroviraux (ceci sera déterminé par votre médecin)darunavir accord doit être pris en association avec une faible dose de cobicistat ou de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.