Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - terapija, antinksčių nepakankamumas kūdikiams, vaikams ir paaugliams (nuo gimimo iki < 18 metų).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hidrokortizonas - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroidų sisteminis naudoti - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - adultsolanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetamas - epilepsija - kiti antiepileptics - levetiracetam sun yra skiriamas kaip monoterapija skiriant lėtines lėtines traukulių priepuolius su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam saulė yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems ir vaikams nuo ketverių metų amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam saulės koncentratas yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira monoterapija, gydant židininių traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam hospira yra nurodyta kaip adjunctive therapyin gydymo dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija. gydymo myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija. gydant pirminę bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija. levetiracetam hospira koncentrato yra alternatyva pacientams, kai per burną laikinai neįmanoma.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „topcolor“, neries kr. 16, lt-48402 kaunas. - diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „topcolor“, neries kr. 16, lt-48402 kaunas. - diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „topcolor“, neries kr. 16, lt-48402 kaunas. - diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas; diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 330-54-1, eb nr.: 206-354-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: diuronas, 3-(3,4-dichlorfenil)-1,1-dimetilkarbamidas, koncentracija: 0.037% , veiklioji

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidratas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - vizimpro, kaip monotherapy, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio ne mažų ląstelių plaučių vėžio (nsclc) su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomicinas - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - daptomycin fluorouracilu gydyti šias infekcijas. suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cssti). suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (rie) dėl staphylococcus aureus. ji isrecommended, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su staphylococcus aureus bakteremija (sab). suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su rie arba su cssti, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cssti. daptomycin yra aktyvus prieš gram teigiamas bakterijas, tik. mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, daptomycin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.