Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

divapharma gmbh - 2,4-dichlorobenzilo alkoholis/amilmetakrezolis/levomentolis - kietosios pastilės - 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg; 1,2 mg/0,6 mg/5,9 mg - various

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

divapharma gmbh - ambroksolio hidrochloridas - kietosios pastilės - 15 mg - ambroxol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustatas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - miglustat dipharma yra nurodyta prie burnos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo tipo 1 gaucher liga. miglustat dipharma gali būti naudojami tik gydomi pacientai, kuriems fermentų pakaitinė terapija, yra netinkami. miglustat dipharma fluorouracilu ir folino progresuojančia neurologine apraiškas suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų su niemann-pick c tipo ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - nalaksono hidrochlorido dihidratas - opioidų sutrikimai - visi kiti gydomieji produktai - nyxoid yra skirtas skubiam gydymui, kai žinoma arba įtariamas opioidų perdozavimas yra neatidėliotinas, kaip pasireiškia kvėpavimo ir (arba) centrinės nervų sistemos depresija ne medicinos ir sveikatos priežiūros įstaigose. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia dėl chemoterapijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mundipharma ges.m.b.h - buprenorfinas - transderminis pleistras - 10 µg/val.; 5 µg/val.; 20 µg/val. - buprenorphine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mundipharma gesellschaft m.b.h - hidromorfono hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 12 mg - hydromorphone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparatai žaizdų ir opų gydymui - nexobrid yra skirtas pašalinti šašą suaugusiems su giliai dalinio ir pilno storio terminių nudegimų.