Diltiazem Lannacher Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diltiazem lannacher

g.l. pharma gmbh - diltiazemas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 180 mg; 90 mg - diltiazem

CARDIL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cardil

orion corporation - diltiazemas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 120 mg - diltiazem

Altiazem RR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

altiazem rr

istituto luso farmaco d'italia s.p.a. - diltiazemas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 180 mg - diltiazem

AMIODARONE CLORIDRATO BIOINDUSTRIA LIM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amiodarone cloridrato bioindustria lim

adeofarma, uab - amjodarono hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 50 mg/ml - amiodarone

Ranexa (previously Latixa) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazinas - angina pectoris - Širdies terapija - ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

Rapamune Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - rapamune skiriama organų atmetimo profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems yra maža arba vidutinė imunologinė rizika, kai gaunama inkstų transplantacija. rekomenduojama, kad rapamune būti naudojamos iš pradžių kartu su ciclosporin microemulsion ir kortikosteroidai 2 iki 3 mėnesių. rapamune gali būti toliau kaip palaikomąjį gydymą su kortikosteroidais tik tuo atveju, jei ciclosporin microemulsion gali būti laipsniškai nutrauktas. rapamune fluorouracilu gydyti pacientų, kurių pavieniai lymphangioleiomyomatosis su vidutinio sunkumo plaučių liga arba mažėja plaučių funkcijos.

Spedra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafilio - erekcijos sutrikimas - narkotikai, vartojami esant erekcijos sutrikimui - erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. tam, kad spedra būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Cerdelga Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - teisingumas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cerdelga yra skirtas ilgalaikiam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga (gd1), kurie yra nepakankamas cyp2d6 metabolizmas (pms), tarpinis vidutiniškas (ims) ar metabolizmas (eps).

Imbruvica Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.