Elevifol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elevifol

bayer, uab - vitaminas a/vitaminas b1/vitaminas b2/nikotinamidas/vitaminas b5/vitaminas b6/biotinas/vitaminas b9/vitaminas b12/vitaminas c/vitaminas d3/vitaminas e/kalcis/varis/jodas/geležis/magnis/manganas/selenas/cinkas - plėvele dengtos tabletės - 2566 tv/1,4 mg/1,4 mg/18 mg/6 mg/1,9 mg/30 µg/800 µg/2,6 µg/85 mg/200 tv/15 mg/125 mg/1 mg/220 µg/45 mg/100 mg/2 mg/50 µg/11 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations

elevit PRONATAL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elevit pronatal

bayer, uab - vitaminas a/vitaminas b1/vitaminas b2/vitaminas b6/vitaminas b12/vitaminas c/vitaminas d/vitaminas e/kalcio pantotenatas/biotinas/nikotinamidas/folio rūgštis hidratas/kalcis/geležis/magnis/manganas/varis/fosforas/cinkas - plėvele dengtos tabletės - 3600 tv/1,55 mg/1,8 mg/2,6 mg/4 µg/100 mg/500 tv/15 tv/10 mg/0,2 mg/19 mg/0,8 mg/125 mg/60 mg/100 mg/1 mg/1 mg/125 mg/7,5 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations

Keytruda Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

keytruda

merck sharp & dohme b.v. - pembrolizumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; endometrial neoplasms - antinavikiniai vaistai - melanomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with advanced (unresectable or metastatic) melanoma. keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with stage iib, iic, or with stage iii melanoma and lymph node involvement who have undergone complete resection. non small cell lung carcinoma (nsclc)keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with non-small cell lung carcinoma who are at high risk of recurrence following complete resection and platinum based chemotherapy (for selection criteria, see section 5. keytruda as monotherapy is indicated for the first line treatment of metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tumour proportion score (tps) with no egfr or alk positive tumour mutations. keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of metastatic non squamous non small cell lung carcinoma in adults whose tumours have no egfr or alk positive mutations. keytruda, in combination with carboplatin and either paclitaxel or nab paclitaxel, is indicated for the first line treatment of metastatic squamous non small cell lung carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 1% tps and who have received at least one prior chemotherapy regimen. pacientams su egfr ar Šarminiai teigiamas navikas mutacijų, taip pat turėtų būti gautas tikslinis gydymas prieš gaunant keytruda. classical hodgkin lymphoma (chl)keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 3 years and older with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma who have failed autologous stem cell transplant (asct) or following at least two prior therapies when asct is not a treatment option. urothelial carcinomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who have received prior platinum containing chemotherapy. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who are not eligible for cisplatin containing chemotherapy and whose tumours express pd l1 with a combined positive score (cps) ≥ 10. head and neck squamous cell carcinoma (hnscc)keytruda, as monotherapy or in combination with platinum and 5 fluorouracil (5 fu) chemotherapy, is indicated for the first line treatment of metastatic or unresectable recurrent head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tps and progressing on or after platinum containing chemotherapy. renal cell carcinoma (rcc)keytruda, in combination with axitinib, is indicated for the first line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with renal cell carcinoma at increased risk of recurrence following nephrectomy, or following nephrectomy and resection of metastatic lesions (for selection criteria, please see section 5. microsatellite instability high (msi-h) or mismatch repair deficient (dmmr) cancerscolorectal cancer (crc)keytruda as monotherapy is indicated for theadults with msi-h or dmmr colorectal cancer in the following settings:first line treatment of metastatic microsatellite instability high (msi h) or mismatch repair deficient (dmmr) colorectal cancer in adults;treatment of unresectable or metastatic colorectal cancer after previous fluoropyrimidine based combination therapy.  non-colorectal cancerskeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of the following msi h or dmmr tumours in adults with:advanced or recurrent endometrial carcinoma, who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation;unresectable or metastatic gastric, small intestine, or biliary cancer, who have disease progression on or following at least one prior therapy. oesophageal carcinomakeytruda, in combination with platinum and fluoropyrimidine based chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic carcinoma of the oesophagus or her-2 negative gastroesophageal junction adenocarcinoma, in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10. triple negative breast cancer (tnbc)keytruda, in combination with chemotherapy as neoadjuvant treatment, and then continued as monotherapy as adjuvant treatment after surgery, is indicated for the treatment of adults with locally advanced, or early stage triple negative breast cancer at high risk of recurrence. keytruda, in combination with chemotherapy, is indicated for the treatment of locally recurrent unresectable or metastatic triple negative breast cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10 and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease. endometrial carcinoma (ec)keytruda, in combination with lenvatinib, is indicated for the treatment of advanced or recurrent endometrial carcinoma in adults who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation. cervical cancerkeytruda, in combination with chemotherapy with or without bevacizumab, is indicated for the treatment of persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. gastric or gastro-oesophageal junction (gej) adenocarcinomakeytruda, in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic her2-positive gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma in adults whose tumours express pd-l1 with a cps ≥ 1.

Pediaven G15 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven g15

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/dikalio fosfatas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas, dihidratas/natrio chloridas/kalio chloridas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas/geležies sulfatas heptahidratas/kobalto chloridas heksahidratas/amonio molibdatas tetrahidratas - infuzinis tirpalas - 1,45 g/0,94 g/0,94 g/0,31 g/1,63 g/0,48 g/0,48 g/0,71 g/1,61 g/1,45 g/0,3 g/0,62 g/1,29 g/0,87 g/0,07 g/0,83 g/0,32 g/0,11 g/0,83 g/1,39 g/165 g/2,69 g/0,95 g/1,75 g/0,67 g/6,72 mg/1,18 mg/1,11 mg/0,07 mg/0,36 mg/0,07 mg/0,1 mg/2,49 mg/0,61 mg/0,09 mg/1000 ml; 1,45 g/0,94 g/0,94 g/0,31 g/1,63 g/0,48 g/0,48 g/0,71 g/1,61 g/1,45 g/0,3 g/0,62 g/1,29 g/0,87 g/0,07 g/0,83 g/0,32 g/0,11 g/0,8 - combinations

Pediaven G20 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven g20

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/dikalio fosfatas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas dihidratas/natrio chloridas/kalio chloridas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas/geležies sulfatas heptahidratas/kobalto chloridas heksahidratas/amonio molibdatas tetrahidratas - infuzinis tirpalas - 1,93 g/1,26 g/1,26 g/0,42 g/2,17 g/0,64 g/0,64 g/0,95 g/2,14 g/1,93 g/0,4 g/0,83 g/1,72 g/1,16 g/0,09 g/1,1 g/0,43 g/0,15 g/1,1 g/1,39 g/220 g/2,69 g/0,95 g/1,75 g/0,67 g/6,72 mg/1,18 mg/1,11 mg/0,07 mg/0,36 mg/0,07 mg/0,1 mg/2,49 mg/0,61 mg/0,09 mg/1000 ml; 1,93 g/1,26 g/1,26 g/0,42 g/2,17 g/0,64 g/0,64 g/0,95 g/2,14 g/1,93 g/0,4 g/0,83 g/1,72 g/1,16 g/0,09 g/1,1 g/0,43 g/0,15 g/1,1 - combinations

Menveo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningokokų grupės a, c, w-135 ir y konjuguota vakcina - immunization; meningitis, meningococcal - bakterinės vakcinos - vialsmenveo yra nurodyta aktyvios imunizacijos vaikų (nuo dviejų metų amžiaus), paaugliams ir suaugusiesiems, ne poveikio rizikos grupės neisseria meningitidis a, c, w135 ir y, siekiant išvengti invazinės ligos. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Trumenba Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantinis lipiduotas fhbp (faktoriaus h jungiantis baltymas) pogrupis a; neisseria meningitidis serogrupė b fhbp (rekombinantinis lipiduotas fhbp (faktoriaus h jungiantis baltymas) poskirsnis b - meningitas, meningokokas - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba skiriama 10 metų ir vyresniems asmenims aktyviai imunizuoti, siekiant užkirsti kelią invazinei meningokokinei ligai, kurią sukelia neisseria meningitidis serogrupė b. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Bexsero Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - išorinės membranos pūslelių iš neisseria meningitidis b grupės padermės nz 98/254), rekombinantinio neisseria meningitidis b grupės fhbp baltymų sintezės, rekombinantinio neisseria meningitidis b grupės nada baltymų, rekombinantinio neisseria meningitidis b grupės nhba baltymų sintezės - meningitas, meningokokas - meningokokinės vakcinos - aktyvi imunizacija nuo invazinės ligos, kurią sukelia neisseria meningitidis serogrupės-b padermės.

Iberogast Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

iberogast

bayer, uab - karčiųjų rudgrūdėlių šviežio augalo skystojo ekstrakto/etanolinių skystųjų ekstraktų iš: vaistinių šventagaršvių šaknų/vaistinių ramunių žiedų/paprastųjų kmynų (carum carvi) vaisių (1:2,5-3,5) skystasis ekstraktas/tikrųjų margainių vaisių/vaistinių melisų lapų/pipirmėčių lapų/didžiųjų ugniažolių žolės/paprastųjų saldymedžių šaknų - geriamasis skystis - 15 ml/10 ml/20 ml/10 ml/10 ml/10 ml/5 ml/10 ml/10 ml/100 ml - drugs for functional gastrointestinal disorders

Iplaceh Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

iplaceh

bayer, uab - karčiųjų rudgrūdėlių (iberis amara) skystasis ekstraktas (1:1,5–2,5)/vaistinių ramunių (matricaria recutita) žiedų skystasis ekstraktas (1:2–4)/paprastųjų kmynų (carum carvi) vaisių (1:2,5-3,5) skystasis ekstraktas/vaistinių melisų (melissa officinalis) lapų skystasis ekstraktas (1:2,5–3,5)/pipirmėčių (mentha×piperita) lapų skystasis ekstraktas (1:2,5–3,5)/paprastųjų saldymedžių (glycyrrhiza glabra/inflata/uralensis) šaknų skystasis ekstraktas (1:2,5–3,5) - geriamieji lašai (skystis) - 0,15 ml/0,3 ml/0,2 ml/0,15 ml/0,1 ml/0,1 ml/ml - other drugs for functional gastrointestinal disorders