Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogrelis - periferinės kraujagyslių ligos - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
kapruvia
vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - visi kiti gydomieji produktai - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
endolucinbeta
itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - endolucinbeta yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas, ir jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. jis turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radioaktyviam žymėjimui naudojant lutejimo (177lu) chloridą.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
grivix
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - dimetindeno maleatas - gelis - 1 mg/g; 1 g - dimetindene
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
alveofact [linopul]
lyomark pharma gmbh - galvijų plaučių fosfolipidų frakcija - į trachėją ir (ar) bronchus lašinama suspensija - 45 mg/ml - natural phospholipids