Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

cell med pharma, c.a. - esomeprazol - capsula - 20 mg

Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

cell med pharma, c.a. - montelukast - tabletas recubiertas - 10 mg

Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

cell med pharma, c.a. - montelukast - tabletas masticables - 4 mg

Venesuela - ispanų - Instituto Nacional de Higiene

cell med pharma, c.a. - metformina clorhidrato - tabletas - 500 mg

Ispanija - ispanų - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis spain, s.l. - virus de la leucemia felina-cepa kawakami-theilen inactivada - suspensiÓn inyectable - excipientes: hidroxido de aluminio gel, saponina, tiomersal - virus de la leucemia felina - gatos

Argentina - ispanų - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tecnovax s.a. - brucella abortus cepa 19; conteniendo entre 60 x 109 y 120 x 109 células viables en fase lisa por cada dosis de 2 ml. - brucella abortus cepa 19 ; conteniendo entre 60 x 109 y 120 x 109 células viables en fase lisa por cada dosis de 2 ml. - vacuna contra la brucelosis bovina. - bovinos

Ispanija - ispanų - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dari pharma, s.l.u. - ciprofloxacino hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - ciprofloxacino hidrocloruro 500 mg - ciprofloxacino

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - la monoterapia con abraxane está indicada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado en el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes la terapia estándar que contiene antraciclina no está indicada. abraxane en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con metástasis de adenocarcinoma de páncreas. abraxane en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.