Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - gyvas ge-tk - dvigubo geno išbrauktas galvijų herpes virusas, 1 tipas, kamienas ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologiniai preparatai - galvijai - norint aktyviai imti galvijus nuo trijų mėnesių nuo galvijų herpeso viruso 1 tipo (bohv-1), siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. imuniteto pradžia: 21 diena po pagrindinės vakcinacijos schemos pabaigos. trukmė imunitetą: 6 mėnesių, baigus pagrindinio skiepijimo schema.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktyvuotas ibr virusas - imunologiniai bovidai - galvijai - veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 1 serotipas - imunologiniai preparatai - galvijai - aktyvus 2½ mėnesių amžiaus galvijų imunizavimas, siekiant užkirsti kelią viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas 1. pradžia imunitetą: 15 dienų po pirminės vakcinacijos kurso. imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, padermės, btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, padermės, btv-8/bel2006/02 - mėlynojo liežuvio ligos viruso, immunologicals, immunologicals už bovidae, galvijai, inaktyvuotos virusinės vakcinos. - galvijai - gyvūnų aktyvi imunizacija nuo 3 mėnesių amžiaus *, sukeliamai Živ ligos viruso (btv), serotipų 1 ir 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 pagal patvirtintą rt-pcr metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 8 serotipas, štamas btv-8 / bel2006 / 02 - imunologiniai preparatai - galvijai - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cross vetpharm limited (airija) - intramaminė suspensija - kiekviename 4 g intramaminiame švirkšte yra 2,6 g bismuto subnitrato (sunkiojo). - veterinarinis vaistas yra skirtas apsaugoti nuo naujų intramaminių infekcijų užtrūkimo laikotarpiu. dėl to sumažėja karvių sergamumas subklinikiniu mastitu po apsiveršiavimo ir klinikiniu mastitu užtrūkimo laikotarpiu bei kitos laktacijos laikotarpiu (mažiausiai 60 dienų po veršiavimosi). rekomenduojama, kad veterinarinis vaistas būtų naudojamas kaip bendros užtrūkusių karvių priežiūros ir mastito kontrolės programos dalis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - mannheimia haemolytica a biotipo a1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu elisa > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės histophilus somni bailie mat > 3,3 (**)/dozei; (*) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta elisa vertė > 2,0; vidutinė elisa vertė yra >2,8. (**) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 mat vertė > 3,0; vidutinė log2 mat vertė yra >3,3 - mannheimia haemolytica a1 serotipo ir histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - geriamoji suspensija - 1 ml suspensijos yra: toltrazurilio - 50,0 mg. - uždarose patalpose laikomiems veršeliams, skirtiems pakeisti karves, kurių pienas skirtas žmonių maistui (melžiamas karves), apsaugoti nuo klinikinių kokcidiozės požymių pasireiškimo ir norint sumažinti kokcidijų išskyrimą į aplinką ūkiuose, kuriuose pasireiškė eimeria bovis ar eimeria zuernii sukelta kokcidiozė.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aj vaccines a/s - mycobacterium bovis (bcg) daniškasis kamienas 1331 (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 2-8x10(6) ksv/ml - tuberculosis, live attenuated

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.