Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
masivet
ab science s.a. - masitinib mesilate - antinavikiniai vaistai - Šunys - nepakartojamų šunų masto ląstelių navikų (2 arba 3 laipsnio) gydymas, patvirtintas mutavusių c-kit tirozino kinazės receptorių.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
alsitek
ab science - masitinib mesilate - amiotrofinė šoninė sklerozė - antinavikiniai vaistai - gydymo šonine amiotrofine skleroze.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
masipro
ab science - masitinib mesilate - mastocitozė - antinavikiniai vaistai - gydymo mastocytosis.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
masiviera
ab science - masitinibas - kasos navikai - baltymų kinazės inhibitoriai - gydymas ne resectable lokaliai išplitusio arba metastazavusio kasos vėžys.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
ammonaps
immedica pharma ab - natrio fenilbutiratas - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ammonaps yra nurodyta kaip adjunctive terapija lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai, įtraukiant trūkumus carbamylphosphate synthetase, ornitinas transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. ji yra nurodyta, kad visi pacientai su naujagimių prasidėjusią pateikimas (užpildykite fermento trūkumus, pateikti per pirmas 28 gyvenimo dienas). taip pat yra nurodyta, pacientams, sergantiems pabaigoje prasidėjusią ligą(dalinis fermento trūkumus, pateikti po pirmąjį gyvenimo mėnesį), kurie turi istoriją hyperammonaemic encefalopatijos.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
iressa
astrazeneca ab - gefitinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - iressa fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžiu su ijungtu mutacijas, epidermio augimo faktoriaus receptorių tirozino kinazės.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
kepivance
swedish orphan biovitrum ab (publ) - paliferminas - mukozitas - visi kiti gydomieji produktai - kepivance skirtas sumažinti dažnį, trukmę ir sunkumą, burnos mukozitas suaugusiems pacientams su piktybinėmis kraujo ligomis, vartojantiems po mieloabliacinio radiochemotherapy, susijusi su sunkia mukozitas dažniau ir reikalauti, kad autologinės kraujodaros kamieninių ląstelių.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
sonata
meda ab - zaleplonas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - sonata skiriama gydyti pacientus, kuriems yra nemiga, kuriems sunku užmigti. tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
vistide
gilead sciences international limited - cidofoviras - citomegalovirusinis retinitis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (aids) ir be inkstų disfunkcijos. vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
zerene
meda ab - zaleplonas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.