Goltix® 700 SC Lietuva - lietuvių - Adama

goltix® 700 sc

adama - koncentruota suspensija - metamitronas - herbicidai

Versatis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

versatis

grünenthal gmbh - lidokainas - vaistinis pleistras - 700 mg - lidocaine

Eta 700. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eta 700.

uab „kiiltoclean“, kirtimų g. 47, lt-02244 vilnius. - etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 70% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

SeaConomy 700 (Brown, Red Brown). Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

seaconomy 700 (brown, red brown).

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 21.7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 21.7% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Eta 700 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eta 700

uab "kiiltoclean", kirtimų g. 47, lt-02244 vilnius - etanolis (denatūruotas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis (denatūruotas), koncentracija: 67.6% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

SeaConomy 700 (Brown, Red Brown) Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

seaconomy 700 (brown, red brown)

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 21.7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 21.7% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Solfelix Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

solfelix

aconitum, uab - kolekalciferolis - plėvele dengtos tabletės - 30000 tv; 7000 tv; 1000 tv; 800 tv - colecalciferol

Qdenga Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengės - vakcinos - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Ozurdex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazonas - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su geltonosios dėmės edema, po vieną filialą tinklainės-venų užakimas (brvo) arba centrinės tinklainės-venų užakimas (crvo). ozurdex fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems uždegimas užpakalinės segmento akių pristato kaip noninfectious uveitas. ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, turinčių regos sutrikimų, dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme), kurie yra pseudophakic arba kurie yra laikomi nepakankamai reaguoja, arba netinkami ne kortikosteroidų terapija.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidono palmitatas - Šizofrenija - psicholeptikai - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.