Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefen hydrochlorid dihydrat - alkoholrelaterede lidelser - narkotika anvendt i alkoholafhængighed - selincro er indiceret til reduktion af alkoholforbrug hos voksne patienter med alkoholafhængighed, der har et højt drikkevandsniveau (se afsnit 5. 1) uden fysiske tilbagetrækningssymptomer, og som ikke kræver øjeblikkelig afgiftning. selincro bør kun ordineres sammen med løbende psykosocial støtte, der fokuserer på behandling overholdelse, og at reducere forbruget af alkohol. selincro bør kun iværksættes i patienter, der fortsat har en høj drikke-risiko-niveau to uger efter den indledende vurdering.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - hydromorphonhydrochlorid - depottabletter - 16 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - hydromorphonhydrochlorid - depottabletter - 32 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - hydromorphonhydrochlorid - depottabletter - 64 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - hydromorphonhydrochlorid - depottabletter - 8 mg

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorphin hydrochlorid - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - sixmo er angivet til substitutionsbehandling for opioidafhængighed i klinisk stabile voksne patienter, der kræver mere end 8 mg/dag af sublingual buprenorphin, inden for en ramme af medicinsk, social og psykologisk behandling.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorphin, naloxon - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - substitutionsbehandling for opioidmisbrug, inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 8+2 mg