Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb er angivet som monoterapi og tillægsbehandling terapi i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. keppra er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ucb pharma gmbh - ferroglycinsulfate - enterokapsler, hårde - 100 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - orale dråber, opløsning - 10 mg/ml

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact er indiceret som supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge patienter fra 16 år med epilepsi.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamid - epilepsi - antiepileptika, - vimpat er indiceret som monoterapi og supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andre narkotika stoffer - behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter.

Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporose - narkotika til behandling af knoglesygdomme - evenity er indiceret til behandling af svær osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for knoglebrud.