Juodkalnija - kroatų - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"medica" d.o.o. za proizvodnju, trgovinu na veliko i malo, export-import, podgorica - imunoglobulin, normalni, humani za ekstravaskularnu primjenu ( igg ) - rastvor za injekciju - 165mg/ml

Juodkalnija - kroatų - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"medica" d.o.o. za proizvodnju, trgovinu na veliko i malo, export-import, podgorica - imunoglobulin, normalni, humani za ekstravaskularnu primjenu ( igg ) - rastvor za injekciju - 165mg/ml

Juodkalnija - kroatų - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"medica" d.o.o. za proizvodnju, trgovinu na veliko i malo, export-import, podgorica - imunoglobulin, normalni, humani za ekstravaskularnu primjenu ( igg ) - rastvor za injekciju - 165mg/ml

Juodkalnija - kroatų - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"medica" d.o.o. za proizvodnju, trgovinu na veliko i malo, export-import, podgorica - imunoglobulin, normalni, humani za ekstravaskularnu primjenu ( igg ) - rastvor za injekciju - 165mg/ml

Juodkalnija - kroatų - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"medica" d.o.o. za proizvodnju, trgovinu na veliko i malo, export-import, podgorica - imunoglobulin, normalni, humani za ekstravaskularnu primjenu ( igg ) - rastvor za injekciju - 165mg/ml

Juodkalnija - kroatų - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"medica" d.o.o. za proizvodnju, trgovinu na veliko i malo, export-import, podgorica - imunoglobulin, normalni, humani za ekstravaskularnu primjenu ( igg ) - rastvor za injekciju - 165mg/ml

Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuni serumi i homologna, - prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa b (hbv) u negativnim bolesnicima odraslih osoba hbsag i hbv-dna najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa b induciranog zatajivanja jetre. negativni status hbv-dna trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije olt-a. bolesnici trebaju biti hbsag negativni prije početka liječenja. uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - Канакинумаб - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitori interleukina, - periodična groznica syndromesilaris je indiciran za liječenje sljedećih periodične аутовоспалительные sindromi groznice kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 2 godina i stariji:криопиринассоциированные periodične syndromesilaris indiciran za liječenje криопиринассоциированные periodične sindromi (kape) uključujući:Макла-wells sindrom (bagera),novorođenče-početak мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка),teških oblika obiteljska холодовая аутовоспалительные sindrom (fcas) / obiteljska холодовая urtikarija (fcu) predstavljamo s znakovi i simptomi za hladno-induced уртикарной osip na koži . tumori receptora faktora nekroze je dužan da periodično sindrom (zamke)Иларис indiciran za liječenje faktora nekroze tumora (tnf) receptor povezan ponavljajući sindrom (zamke). sindrom hyperimmunoglobulin d (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД)Иларис je namijenjen za liječenje sindroma hyperimmunoglobulin d (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД). obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Иларис indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Иларис mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Иларис je također indiciran za liječenje:još diseaseilaris indiciran za liječenje aktivnog bolest Стилла-Шоффара uključujući i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (aop) i sistemski juvenilni idiopatski artritis (sjia) u bolesnika u dobi od 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapiju нестероидными anti-upalne lijekove (nsar) i sistemskim kortikosteroidima. Иларис može biti dano kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom. Подагрический arthritisilaris propisan za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s čestim подагрический artritis udaraca (ne manje od 3 napada tijekom prethodnih 12 mjeseci), kod kojih je nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) i колхицин contra, ne prenose se ili ne pružaju adekvatan odgovor, i u kojem ponovljenih tečajeva gcs nije poželjno.

Kroatija - kroatų - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biotest pharma gmbh, landsteinerstr. 5, dreieich, njemačka - imunoglobulin protiv citomegalovirusa, людски - otopina za infuziju - 100 u/ml - urbroj: jedan ml otopine za infuziju sadrži: protein ljudske plazme 50 mg (od toga najmanje 96% imunoglobulin g), sa sadržajem antitijela protiv citomegalovirusa (cmv) od 100 u

Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopenična, idiopatska - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.