Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

astrazeneca s.a. - durvalumab - durvalumab (1) 120,0 mg - cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado (cpnm): imfinzi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cpnm localmente avanzado e irresecable cuya enfermedad no ha progresado después de radioquimioterapia con platino. cáncer pulmonar microcítico (cpm): imfinzi en combinación con etopósido y carboplatino o bien cisplatino está indicado como el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio extendido (cpm-ee). no se recomienda reducir ni aumentar la dosis para imfinzi. en general, suspenda imfinzi por reacciones adversas graves inmunitarias (grado 3). suspenda permanentemente imfinzi por reacciones adversas inmunitarias potencialmente mortales (grado 4), reacciones inmunitarias graves recurrentes (grado 3) que requieren tratamiento inmunosupresor sistémico o incapacidad para reducir la dosis de corticosteroides a 10 mg o menos de prednisona o equivalente por día en 12 semanas de inicio de corticosteroides. las reacciones adversas mediadas por el sistema inmunitario que requieren tratamiento específico se resumen en la tabla 2. consultar la sección 4.4 para obtener más información sobre la monitorización y evaluación. cáncer de vías biliares (cvb) imfinzi en combinación con gemcitabina y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vías biliares (cvb) localmente avanzado o metrastásico. lo soliictado

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

astrazeneca s.a. - durvalumab - durvalumab 500,0 mg - cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado (cpnm): imfinzi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cpnm localmente avanzado e irresecable cuya enfermedad no ha progresado después de radioquimioterapia con platino. cáncer pulmonar microcítico (cpm): imfinzi en combinación con etopósido y carboplatino o bien cisplatino está indicado como el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio extendido (cpm-ee). no se recomienda reducir ni aumentar la dosis para imfinzi. en general, suspenda imfinzi por reacciones adversas graves inmunitarias (grado 3). suspenda permanentemente imfinzi por reacciones adversas inmunitarias potencialmente mortales (grado 4), reacciones inmunitarias graves recurrentes (grado 3) que requieren tratamiento inmunosupresor sistémico o incapacidad para reducir la dosis de corticosteroides a 10 mg o menos de prednisona o equivalente por día en 12 semanas de inicio de corticosteroides. las reacciones adversas mediadas por el sistema inmunitario que requieren tratamiento específico se resumen en la tabla 2. consultar la sección 4.4 para obtener más información sobre la monitorización y evaluación. cáncer de vías biliares (cvb) : imfinzi en combinación con gemcitabina y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vías bilkiares (cvb) localmente avanzado o metastásico. lo solicitado

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio chile s.a. - aluminio hidroxido - aluminio hidroxido gel 1,96 g/5 ml - alivio sintomático de la hiperacidez asociada a ulcera, gastritis, reflujo, esofagitis péptica, hiperacidez gástrica y hernia hiatal.

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Ispanija - ispanų - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

angelini pharma espana s.l. - aluminio aminoacetato basico; calcio carbonato; aluminio hidroxido; magnesio trisilicato - comprimido masticable - 400 mg/100 mg/150 mg/50 mg - aluminio aminoacetato basico 400 mg; calcio carbonato 150 mg; aluminio hidroxido 100 mg; magnesio trisilicato 50 mg - combinaciones y complejos de compuesto de aluminio, calcio y magnesio

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

instituto sanitas s.a. - aluminio hidroxido - aluminio hidroxido (gel seco) 500 mg - -

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio pasteur s.a. - aluminio hidroxido - aluminio hidroxido (gel seco) 500 mg - -

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio pasteur s.a. - aluminio hidroxido - aluminio hidrÓxido gel hÚmedo 44,50 g cada 100 ml de solución oral contiene - -

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

instituto sanitas s.a. - aluminio hidroxido; ibuprofeno; metamizol sodico - aluminio glicinato 50 mg; ibuprofeno 200 mg; metamizol sodico monohidratado 200 mg - -

Ekvadoras - ispanų - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

tecnofar tq s.a.s. [co] colombia - hidróxido de aluminio 4.00g hidróxido de magnesio 4.00g simeticona (metil polisiloxano activado) 0.40g - suspensiÓn oral - cada 100ml de suspensión contiene: hidróxido de aluminio 4.00g hidróxido de magnesio 4.00g simeticona (metil polisiloxano activado) 0.40g