Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cvas development gmbh dr. albert reimann str. 16a, 68526 ladenburg, vokietija - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.34% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cvas development gmbh dr. albert reimann str. 16a, 68526 ladenburg, vokietija - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.54% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cvas development gmbh dr. albert reimann str. 16a, 68526 ladenburg, vokietija - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.34% , veiklioji - veterinarinė higiena

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitanto citratas - virškinimo traktas ir metabolizmas - dogs; cats - tabletės Šunims:prevencija, pykinimą sukelia chemoterapija. siekiant išvengti vėmimo, kurį sukelia judesio susirgimas. prevencijos ir gydymo, vėmimas, kartu su cerenia tirpalo suleidimo, o kartu su kitais paramos priemonės. sprendimas injectiondogs:gydymas ir prevencija pykinimą sukelia chemoterapija. vėmimui išvengti, išskyrus tuos, kuriuos sukelia judesio susirgimas. vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis. prevencijos perioperative pykinimas ir vėmimas ir pagerinti išieškojimo iš bendrosios anestezijos po naudojimo μ-opiatų receptorių agonistas, morfino. katės: vėmimui išvengti ir pykinimui sumažinti, išskyrus tuos atvejus, kai sukelia judesio sutrikimas. vėmimui gydyti kartu su kitomis palaikomosiomis priemonėmis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - oksalo rūgštis dihidratas, skruzdžių rūgštis - ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai - bitės - varrozės (varroa destructor) gydymas medaus bičių kolonijose su arkliais ir be jų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabas - arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative; arthritis, juvenile rheumatoid; spondylitis, ankylosing; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - rheumatoid arthritis  amgevita in combination with methotrexate, is indicated for: , the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. , gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. ,  amgevita can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate. amgevita sumažina greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerina fizinės funkcijos, skiriant kartu su metotreksatu. juvenile idiopathic arthritis polyarticular juvenile idiopathic arthritis amgevita in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). amgevita gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu yra netinkamas (už veiksmingumo monotherapy žr. skyrių 5. adalimumabas nebuvo tirtas pacientams, jaunesniems negu 2 metų. enthesitis-related arthritis amgevita is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritis ankylosing spondylitis (as) amgevita is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as amgevita is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and/or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs. psoriatic arthritis amgevita is indicated for the treatment of active and progressive psoriatic arthritis in adults when the response to previous disease-modifying anti-rheumatic drug therapy has been inadequate. amgevita sumažina kurso progresavimo periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos (žr. skyrių 5. 1) ir gerina fizinės funkcijos. psoriasis amgevita is indicated for the treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy. paediatric plaque psoriasis amgevita is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs) amgevita is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 ir 5. crohn’s disease amgevita is indicated for treatment of moderately to severely active crohn’s disease, in adult patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and/or an immunosuppressant; or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric crohn's disease amgevita is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis amgevita is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitis amgevita is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitis amgevita is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Lietuva - lietuvių - Adama

adama - koncentruota emulsija - kvizalofop-p-etilas - herbicidai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - suaugusiųjų ūminės bakterinės odos ir odos struktūros infekcijų gydymas (absssi).

Lietuva - lietuvių - Adama

adama - suspoemulsija - 2.4d dichlorfenoksi acto rūgštis + florasulamas - herbicidai