Veyvondi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrando ligos - antihemoraginiai - veyvondi yra nurodyta suaugusiems (18 metų ir vyresnio amžiaus) su von willebrand liga (vwd), kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos, arba ne nurodytas - gydymas kraujavimą ir chirurginio kraujavimo prevencijos chirurginio kraujavimo. veyvondi neturėtų būti naudojamas gydant hemofilija a.

Oxervate Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - oftalmologai - suaugusiųjų vidutinio sunkumo (nuolatinio epitelio defekto) arba sunkios (ragenos opos) neurotrofinio keratito gydymas.

Obizur Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo epizodų gydymas pacientams, kuriems pasireiškė hemofilija, atsiradusi dėl viii faktoriaus antikūnų. obizur yra nurodomas suaugusiesiems.

Removab Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Macugen Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanibas - drėgnas makulos degeneravimas - oftalmologai - macugen skiriamas neovaskulinei (šlapiai) su amžiumi susijusiai geltonosios dėmės degeneracijai (amd) gydyti..

Praluent Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pirminės hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiapraluent yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų praluent yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.

SmofKabiven Central Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smofkabiven central

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas/cinko sulfatas/gliukozė, monohidratas/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 7,1 g/6,1 g/5,6 g/1,5 g/2,5 g/3,8 g/3,4 g/2,2 g/2,6 g/5,7 g/3,3 g/0,5 g/2,2 g/1 g/0,2 g/3,1 g/0,28 g/2,1 g/0,61 g/2,3 g/1,7 g/0,0066 g/127 g/11,4 g/11,4 g/9,5 g/5,7 g/1000 ml; 7,1 g/6,1 g/5,6 g/1,5 g/2,5 g/3,8 g/3,4 g/2,2 g/2,6 g/5,7 g/3,3 g/0,5 g/2,2 g/1 g/0,2 g/3,1 g/0,28 g/2,1 g/0,61 g/2,3 g/1,7 g/0, - combinations

SmofKabiven Electrolyte Free Central Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smofkabiven electrolyte free central

fresenius kabi ab - alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/gliukozė, monohidratas/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 7,1 g/6,1 g/5,6 g/1,5 g/2,5 g/3,8 g/3,4 g/2,2 g/2,6 g/5,7 g/3,3 g/0,5 g/2,2 g/1 g/0,2 g/3,1 g/127 g/11,4 g/11,4 g/9,5 g/5,7 g/1000 ml; 7,1 g/6,1 g/5,6 g/1,5 g/2,5 g/3,8 g/3,4 g/2,2 g/2,6 g/5,7 g/3,3 g/0,5 g/2,2 g/1 g/0,2 g/3,1 g/127 g/11,4 g/11,4 g/9,5 g/5,7 g/10 - combinations

SmofKabiven Peripheral Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smofkabiven peripheral

fresenius kabi ab - gliukozė, monohidratas/alaninas/argininas/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizino acetatas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas dihidratas/natrio glicerofosfatas hidratas/magnio sulfatas heptahidratas/kalio chloridas/natrio acetatas trihidratas/cinko sulfatas heptahidratas/sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės/alyvuogių aliejus, rafinuotas/Žuvų taukai, praturtinti omega-3 rūgštimis - infuzinė emulsija - 71 g/4,4 g/3,8 g/3,5 g/0,93 g/1,6 g/2,3 g/2,1 g/1,3 g/1,6 g/3,5 g/2,1 g/0,32 g/1,4 g/0,63 g/0,12 g/2 g/0,18 g/1,3 g/0,38 g/1,4 g/1,1 g/0,004 g/8,5 g/8,5 g/7 g/4,2 g/1000 ml; 71 g/4,4 g/3,8 g/3,5 g/0,93 g/1,6 g/2,3 g/2,1 g/1,3 g/1,6 g/3,5 g/2,1 g/0,32 g/1,4 g/0,63 g/0,12 g/2 g/0,18 g/1,3 g/0,38 g/1,4 g - combinations

ELIGARD Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eligard

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelino acetatas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 45 mg; 7,5 mg; 22,5 mg - leuprorelin