Pregabalin Sandoz GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalinas - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin sandoz gmbh yra nurodyta gydant generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

BAYVAROL 3,6 mg avilio juostelės bitėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayvarol 3,6 mg avilio juostelės bitėms

bayer animal health gmbh (vokietija) - avilio juostelė - amoxicillin prescription no insurance amoxicillin prescription no insurance vienoje 6,61 g juostelėje yra: flumetrino - 3,6 mg. - bitėms, užsikrėtusioms erkėmis varroa jacobsoni, gydyti ir ligai diagnozuoti.

Kadcyla Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ankstyvo krūties vėžio (ebc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, oksaliplatina suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas ankstyvo krūties vėžio, kuris turi likutinę invazinių ligų, krūties ir/ar limfmazgiai, po neoadjuvantinės taxane pagrindu ir her2-tikslinis gydymas. metastazavusio krūties vėžio (mbc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, gydyti suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamas, unresectable lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kurie anksčiau gavo trastuzumab ir taxane, atskirai arba kartu.. pacientai turėtų turėti:gavo prieš gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio liga, ordeveloped ligos pasikartojimo metu arba per šešis mėnesius nuo užbaigti palaikomosios terapijos.

Ixiaro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - japonijos encefalito virusas, inaktyvintas (silpnintas sa14-14-2 padermės, auginamos vero ląstelėse) - encephalitis, japanese; immunization - vakcinos - ixiaro yra nurodyta imunizacijai nuo japoniškojo encefalito suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo dviejų mėnesių amžiaus ir vyresni. ixiaro turėtų būti laikoma naudoti asmenims rizika per kelionių ar atliekant jų profesiją.

Increxxa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Arti-Cell Forte Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic sukeltas arklių alogeninių periferinio kraujo pagaminti mesenchymal kamieninės ląstelės - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - arkliai - sumažinti lengvas ar vidutinio sunkumo periodinis lameness susijusios su ne-sepsinis sąnarių uždegimas, arkliams.

Hemgenix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofilija b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Filgrastim ratiopharm Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastimo ratiopharm nurodomas sumažinti neutropenijos trukmė ir dažnis febrilinė neutropenija pacientams nustatyta onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplastinių sindromų) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. filgrastim ratiopharm yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir buvo sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgą laiką vartojant filgrastimo ratiopharm skiriamas neutrofilų skaičiui padidinti ir sumažinti dažnis ir trukmė infekcinė. filgrastim ratiopharm yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Rasilamlo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.