Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kamienas 003, eimeria maxima, kamienas 013, eimeria mitis, kamienas 006, eimeria praecox, kamienas 007, eimeria tenella, kamienas 004 - live pašalinio vakcinų, immunologicals už aves - vištiena - aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ir eimeria tenella ir sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), susijusių su eimeria acervulina, eimeria maxima ir eimeria tenella.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vakcina nuo viščiukų kokcidiozės - live pašalinio vakcinų, immunologicals už aves - vištiena - aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix ir eimeria tenella.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamoji suspensija - medical abortion pill abortion pill reversal website vienoje vakcinos dozėje (0,004 ml) yra: eimeria acervulina hp - 500-650 oocistų, eimeria maxima cp - 200-260 oocistų, eimeria maxima mfp - 100-130 oocistų, eimeria mitis hp - 1000-1300 oocistų, eimeria tenella hp - 500-650 oocistų. - purškiant ant lesalo, purškiant ant viščiukų be skiediklio arba naudojant su geriamuoju vandeniu viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą ir klinikinius eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis bei e. tenella sukeltos kokcidijozės požymius. imuniteto pradžia: pradeda formuotis 14 d. laikotarpiu po vakcinavimo. imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 40 d. po vakcinavimo. purškiant ant viščiukų su skiedikliu viščiukams aktyviai imunizuoti nuo eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis bei e. tenella sukeltos kokcidijozės: - norint sumažinti e. acervulina, e. maxima bei e. tenella oocistų išskyrimą; - norint sumažinti svorio prieaugio netekimą dėl e. acervulina, e. mitis bei e. tenella. imuniteto pradžia: 21d. po vakcinavimo.. imuniteto trukmė: 10 sav.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - geriamoji suspensija - thyroxin funktionthyroxin und alkohol thyroxin 0 1 mg thyroxin talvienoje vakcinos dozėje (0,007 ml) yra penkių gyvų prieš tai nusilpnintų padermių kokcidijų: 003 padermės eimeria acervulina - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 013 padermės e. maxima - 200-260 sporuliavusių oocistų*, 006 padermės e. mitis - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 007 padermės e. praecox - 300-390 sporuliavusių oocistų*, 004 padermės e. tenella - 250-325 sporuliavusių oocistų*; * - skaičiuojant in vitro maišymo ir serijos išleidimo metu. - viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti žarnyno užkrėstumą, žarnyno pažeidimus ir klinikinius eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis, e. praecox bei e. tenella sukeltos kokcidiozės požymius

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

huvepharma nv (belgija) - suspensija - vienoje 0,025 ml dozėje yra: sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų linijų eimeria rūšių: ra3+20 padermės eimeria acervulina - 50-139 oocistos, mck+10 padermės eimeria maxima - 100-278 oocistos, jormit 3+9 padermės eimeria mitis - 100-278 oocistos, rt 3 +15 padermės eimeria tenella - 150-417 oocistų. - viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą e. acervulina, e. maxima, e. mitis ir e. tenella sukeliama kokcidioze ir jos klinikinius požymius.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamoji suspensija - vienoje dozėje yra: vakcinoje: kiekvienoje 0,004 ml vakcinos dozėje yra šis kiekis gyvų sporuliavusių oocistų, gautų iš aštuonių iš anksto nusilpnintų kokcidijų linijų: acervulina - 500 sporuliuotų oocistų; eimeria brunetti - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria maxima mfp - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria maxima cp - 200 sporuliuotų oocistų; eimeria mitis - 1 000 sporuliuotų oocistų; eimeria necatrix -500 sporuliuotų oocistų; eimeria praecox - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria tenella - 500 sporuliuotų oocistų. - viščiukams vakcinuoti nuo kokcidiozės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novartis animal health d.o.o. (slovėnija) - geriamieji milteliai - sulfaclozine sodium monohydrate - 30.0 g; excipient up to 100.0 g - naminiams paukščiams, sergantiems kokcidioze, sukelta jautrių virusui eimerijų (eimeria acervulina, e. maxima, e. necatrix, e. tenella ar e. brunetti), salmonelioze, sukleta salmonella gallinarum, bei pasterelioze, sukelta pasteurella multocida, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - geriamasis tirpalas - 1 ml yra: toltrazurilio - 25,0 mg. - viščiukams broileriams ir kalakutams gydyti, sergant kokcidioze, sukelta eimeria acervulina, e. brunetti, e. maxima, e. necatrix, e. tenella, e. mitis, e. adenoides, e. meleagridis, e. meleagrimitis ir profilaktiškai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoatas, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai insulino per stabilią dozės ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.