Zeposia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidrochloridas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunosupresantai - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Dimethyl fumarate Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimetilfumaratas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Dimethyl fumarate Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - dimetilfumaratas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Tyruko Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumabas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ngenla Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hipofizĖs ir pagumburio hormonai bei jŲ analogai. - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Kisqali Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - rifociklibo sukcinatas - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - kisqali fluorouracilu ir folino moterų su hormonų receptorių (hr)‑teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)‑neigiama lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kartu su aromatazės inhibitorius, arba fulvestranto, kaip pradinis endokrininės sistemos pagrindu terapija, ar moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti derinamas su luteinising hormonas, atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Dipeptiven Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dipeptiven

fresenius kabi ab - n(2)-l-alanil-l-glutaminas - koncentratas infuziniam tirpalui - 200 mg/ml - alanyl glutamine

Gelaspan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gelaspan

b.braun melsungen ag - Želatina/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 40 g/5,55 g/3,27 g/0,3 g/0,15 g/0,2 g/1000 ml - gelatin agents

Humatrope Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

humatrope

eli lilly nederland b.v. - somatropinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 6 mg; 12 mg - somatropin

Norditropin FlexPro Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norditropin flexpro

novo nordisk a/s - somatropinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 5 mg/1,5 ml; 10 mg/1,5 ml - somatropin