Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilanas - hiperfosfatemija - narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui - hiperfosfatemijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos 5 etapu, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas - immunologicals for suidae, live viral vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (krrs) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su europos padermės krrs viruso (genotipo 1). paukščių kiaulės. be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia krrs virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zakład farmaceutyczny adamed pharma s.a. - olanzapinas - burnoje disperguojamos tabletės - 15 mg; 10 mg; 5 mg; 20 mg - olanzapine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

international netherlands b.v., zeemanstraat 79, 2991 xr barendrecht (nyderlandai) - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 39% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 39% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

international netherlands b.v., zeemanstraat 79, 2991 xr barendrecht (nyderlandai) - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 39.6% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 39.6% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

international netherlands b.v., zeemanstraat 79, 2991 xr barendrecht (nyderlandai) - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 26% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 26% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridinas - lambert-eaton miaestininis sindromas - kiti nervų sistemos vaistai - simptominis lambert-eaton myastheninio sindromo (lems) gydymas suaugusiesiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolo - cushingo sindromas - antimycotics sisteminiam vartojimui - ketokonazolo hra skiriamas endogeninio cushingo sindromo gydymui suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfatas - cushingo sindromas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - isturisa fluorouracilu ir folino endogeninio kušingo sindromas, suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - epilepsija - antiepileptics, - inovelon yra nurodyta kaip adjunctive terapijos gydymo priepuolių, susijusių su lennox gastaut sindromas pacientams, 4 metų amžiaus ir vyresni.