Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antinavikiniai vaistai - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius /Žmogaus plazmos willebrand'o faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv/750 tv; 500 tv/375 tv; 250 tv/190 tv - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - Žmogaus ix koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1200 tv; 600 tv - coagulation factor ix

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae štamas ms-h - immunologicals už ave, gyventi bakterinės vakcinos - vištiena - aktyvios imunizacijos ateityje broilerių veisėjas viščiukų, ateityje sluoksnis veisėjas viščiukų ir ateityje sluoksnis viščiukų sumažinti oro maišelį, pakitimai ir sumažinti kiaušinių skaičius, kurių sutrikusi korpuso formavimas sukelia mycoplasma synoviae.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - gyvos praskiestos galvijų respiratory syncytial virus (brsv), kamienas lym-56 - immunologicals už bovidae, galvijai, gyvų virusinių vakcinų, galvijų respiratory syncytial virus (brsv) - galvijai - aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant sumažinti viruso paplitimą ir kvėpavimo klinikiniai požymiai sukelia galvijų respiratory syncytial virus infekcija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktyvuotų leptospira atmainų: l. interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (padermės ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (padermės ic-02-001); l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje (įtampa-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (padermės gr-01-005) - immunologicals už canidae, inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos) - Šunys - sveikiems šunims imunizuoti: l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;l. kirschneri serogrupė grippotyphosa serovar bananal / lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulės - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - kiaulės - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, padermė r32e11 (inaktyvinta) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - kiaulės - aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.