Avishield IBD Plus, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu viščiukams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

avishield ibd plus, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu viščiukams

genera inc. (kroatija) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): gyvo nusilpninto tarpinės plus padermės g6 infekcinės bursos ligos viruso 101.9 - 103.2 eid50* eid50 = 50% embrionų infekcinė dozė ; - aktyviam viščiukų (broilerių, būsimų dedeklių ir veislinių paukščių) imunizavimui motininiais antikūnais (proveržio titras: ≤500 idexx elisa vienetų), siekiant sumažinti klinikinės ligos ir bursos pažeidimus dėl paukščių infekcinės bursos ligos (ibd) virusų sukeltos infekcijos.

Poulvac Bursa Plus, liofilizatas suspensijai su geriamuoju vandeniu ruošti Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

poulvac bursa plus, liofilizatas suspensijai su geriamuoju vandeniu ruošti

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas - 1 dozėje yra: gyvo v877 padermės infekcinės bursos ligos viruso - 102,2–103,4eid50. - viščiukams, turintiems ne daugiau kaip 500 elisa vienetų motininių antikūnų, aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą ir gamboro ligai būdingus bursos pažeidimus.

Oxacillin Ideal Trade Links [Oxacillin Auxilia] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oxacillin ideal trade links [oxacillin auxilia]

ideal trade links, uab - oksacilinas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g - oxacillin

Optaflu Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - gripo viruso paviršiaus antigenų (hemagliutinino ir neuraminidazės), inaktyvuota, šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė a/brisbane/10/2010, laukinės rūšies)/Šveicarija/9715293/2013 (h3n2) - kaip padermė(a/pietų australija/55/2014 m., laukinio tipo)b/phuket/3073/2013–kaip padermė(b/juta/9/2014 m., laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika suaugusiesiems, ypač tiems, kurie patiria padidėjusią komplikacijų riziką. optaflu turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Tenofovir disoproxil Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofoviro dizoproksilio - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - Živ-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg plėvele dengtos tabletės yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1 užsikrėtę suaugusieji. suaugusiems įrodymas, naudos tenofovir disoproxil Živ-1 infekcijos yra paremtas rezultatais, vieno tyrimo, gydymo-naivu pacientų, įskaitant pacientus su didelio virusinės apkrovos (> 100,000 kopijų/ml) ir tyrimai, kurių tenofovir disoproxil buvo įtraukta į stabilią fone terapija (daugiausia tritherapy) antiretrovirusinis iš anksto gydomi pacientai patiria anksti virusologinių nepakankamumas (< 10,000 kopijų/ml, su dauguma pacientų, turinčių < 5,000 kopijų/ml). tenofovir disoproxil 245 mg plėvele dengtos tabletės yra taip pat nurodė, gydyti Živ-1 užsikrėtę paaugliai, su nati atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos atstovai, amžius-nuo 12 iki < 18 metų. pasirinkimas tenofovir disoproxil gydyti antiretrovirusinis-patyrusių pacientų su Živ-1 infekcijos, turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymus ir (arba) gydymas, pacientų istorijos. hepatito b infectiontenofovir disoproxil 245 mg plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b suaugusiems:kompensuota kepenų liga, su įrodymais bei aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (alt) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė. įrodymų lamivudine-atsparus hepatito b virusas. decompensated kepenų liga. tenofovir disoproxil 245 mg plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b paauglių nuo 12 iki < 18 metų amžiaus:kompensuota kepenų liga ir įrodymų, imuninės sistemos liga aktyvi, i. aktyvi virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alt lygiai ir histologinių įrodymų aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė.

Febuxostat Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuksostatas - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparatai - febuksostato mylan yra skirtas prevencijos ir hiperurikemijos gydymui ir profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems atliekama chemoterapija dėl kraujo piktybinių navikų pažengusiems ir didelis pavojus, naviko lizės sindromą (tls). febuxostat mylan fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). febuxostat mylan yra nurodyta suaugusieji.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

BELAMISOL 10, injekcinis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

belamisol 10, injekcinis tirpalas

bela-pharm gmbh & co. kg (vokietija) - injekcinis tirpalas - levamisole hydrochloride – 118.0 mg; excipients up to 1.0 ml - galvijams, avims ir kiaulėms, užsikrėtusiems virškinimo trakto ir plaučių nematodais, gydyti.

Neotigason Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

neotigason

ideal trade links, uab - acitretinas - kietosios kapsulės - 10 mg - acitretin

Livial Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

livial

ideal trade links, uab - tibolonas - tabletės - 2,5 mg - tibolone