Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (Šiaurės airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: doramektino - 5 mg. - galvijams gydyti, esant virškinamojo trakto, plaučių, akių nematodų, gylių, utėlių ir plaukagraužių, niežų erkių ir kraujasiurbių musių invazijoms.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (Šiaurės airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: doramektino - 5 mg. - galvijams gydyti, esant virškinamojo trakto, plaučių, akių nematodų, gylių, utėlių ir plaukagraužių, niežų erkių ir kraujasiurbių musių invazijoms.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - intramaminė suspensija - viename 4 g intramaminiame švirkšte yra: veikliosios medžiagos: bismuto subnitrato (sunkiojo) 2,6 g - apsaugoti nuo intramaminių infekcijų užtrūkimo metu. karvėms, nesergančioms subklinikiniu mastitu, užtrūkimo metu vaistą galima naudoti vieną kaip mastito profilaktikos priemonę. vaistą karvėms reikia skirti tik veterinarijos gydytojui jas ištyrus kliniškai. galima remtis tokiais kriterijais, kaip individualių karvių sergamumo mastitu ir somatinių ląstelių skaičiaus istorija arba tinkamais tyrimų subklinikiniam mastitui nustatyti bei bakteriologinių tyrimų rezultatais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - palaikomasis gydymas, kai chirurgijoje nepakanka standartinių chirurginių metodų. raplixa turi būti naudojama kartu su patvirtintu želatina kempinė. raplixa yra nurodyta suaugusiesiems nuo 18 metų amžiaus.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antinavikiniai ir imunomoduliatoriai - topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (sclc), kuriems pakartotinis gydymas pirmojo gydymo režimu laikomas netinkamu. topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape ivb ligos. pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologai - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurino monohidratas - leukemija, limfodinas - antinavikiniai vaistai - xaluprinas skirtas ūmios limfoblastinės leukemijos (vis) gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams..

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pinewood laboratories limited - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 200 mg/5 ml; 100 mg/5 ml - ibuprofen

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra nurodyta prie antrinės prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų jau vartojate tiek klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties (asr). clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - prasugrel mylan, bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų, kurių ūmus koronarinis sindromas (i. nestabili krūtinės angina, ne-st segmento pakilimu miokardo infarkto [ua/nstemi] arba st segmento pakilimu miokardo infarkto [stemi]), atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (pci).